Các yếu tố chuyển tiếp (TFs) điều tiết nhiều quá trình và trạng thái tế bào thông qua việc kiểm soát chương trình gen.
Việc biểu hiện quá mức của các TF cụ thể đã được chứng minh là có khả năng điều chỉnh sự biệt hóa của tế bào gốc đa năng thành nhiều loại tế bào khác nhau như cơ và thần kinh. Takahashi và Yamanaka đã phát hiện rằng việc truyền retrovirus bốn gen (Oct4, Sox2, Klf4 và c-Myc) đã chuyển đổi tế bào somatic thành trạng thái đa năng, mặc dù vậy, thông qua các nghiên cứu có hệ thống về vai trò của các yếu tố chuyển tiếp đặc hiệu cho tính đa năng trong fibroblast.
Quá trình khởi động do yếu tố Yamanaka đã lập trình ổn định các tế bào ung thư như bạch cầu, vú, bàng quang, gan, tuyến tiền liệt và tế bào ung thư tụy thành tế bào gốc ung thư (CSCs), với mức biểu hiện tăng của các gen liên quan đến đặc tính gốc bao gồm SOX2, NANOG và các gen khác.
Dựa trên những tiến bộ này, các nhà nghiên cứu có xu hướng phát triển mô hình bệnh và chiến lược sàng lọc thuốc sử dụng công nghệ tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC), có thể cho phép cấy ghép tế bào tự thân cho liệu pháp lâm sàng trong tương lai.

Hình. Sự giới thiệu các yếu tố tái lập trình (Oct4, Sox2, Klf4, và c-Myc) vào tế bào somatic tạo ra iPSCs.
Loại Yếu tố Transcription (TF)
Tên viết tắt
|
Tên
|
Oct4
|
Yếu tố transcription Octamer 4
|
Sox2
|
Yếu tố Transcription Hộp SRY 2
|
Klf4
|
Yếu tố giống Krupple 4
|
Lin28
|
Protein liên kết RNA Lin28
|
Gata4
|
Protein liên kết GATA 4
|
Hand2
|
Protein được biểu hiện ở tim và phái sinh của cresta thần kinh
|
Mef2c
|
Yếu tố tăng cường myocyte 2C
|
Tbx5
|
Yếu tố chuyển bản T-box 5
|
Pdx1
|
Thuốc thử tụy tá tràng hemeodomain protein-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Paired box 4
|
NeuroD
|
Không áp dụng
|
c-Myc
|
Cellular-Myelocytomatosis
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma Cung Cấp Giải Pháp CDMO Trọn Vẹn cho Yếu Tố Chuyển Script
Tham khảo:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Sự tái lập trình tế bào ung thư: một liệu pháp đầy hứa hẹn chuyển đổi từ ác tính sang lành tính. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.