Giống như các mRNA không thể khuếch đại, sa-RNA bao gồm đầu 5', UTR 5', vùng ORF (khung đọc mở), 3' UTR và đuôi 3' poly(A). Mặc dù saRNA rất khác với mRNA không khuếch đại ở chỗ nó chứa trình tự mã hóa sao chép ở hạ lưu 5'UTR. Với trình tự mã hóa vượt quá 7000 nucleotide, protein của virus có tính sinh miễn dịch cao, do đó hạn chế kích thước của kháng nguyên trong các loại vắc xin như vậy.
TaRNA là một loại saRNA trong đó trình tự virus, nsPs và gen quan tâm (GOI) có liên quan đến các mRNA khác nhau nhưng có chức năng cùng nhau. Pirjo Spuul và cộng sự. đã giới thiệu khái niệm về hệ thống sao chép lần đầu tiên vào năm 2011.
Bản sao của virus có thể là nrRNA hoặc saRNA và GOI mã hóa mRNA được đặt tên là bản sao chuyển (TR-RNA). Để thực hiện khuếch đại TR-RNA, các thành phần trình tự được bảo tồn (5'CSE và 3'CSE) đến từ alphavirus ở sườn GOI, với SGP của alphavirus ở thượng nguồn GOI. Thiết kế của taRNA có tính đến những ưu điểm của saRNA và giảm bớt một số nhược điểm của chúng. Đặc biệt, mã hóa sao chép độc lập trong nền tảng RNA tránh được những hạn chế về độ dài GOI và không hạn chế việc sử dụng các nucleotide đã biến đổi.
Những tiến bộ hơn nữa trong công nghệ taRNA đã dẫn đến sự phát triển của taRNA cải tiến với vùng giàu adenine trong 5' UTR. Việc taRNA sửa đổi này thiếu chất kích thích gen phụ của alphavirus dẫn đến RNA ngắn hơn và liều vắc xin giảm 10 lần mà không ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện in vitro.
Nhìn chung, công nghệ taRNA vẫn còn ở giai đoạn sơ khai nhưng những ứng dụng thực tế của nó rất hứa hẹn. Các nghiên cứu tiền lâm sàng về vắc-xin taRNA chống lại vi-rút cúm hiện đang được tiến hành. Vắc xin hóa trị hai chống lại vi rút chikungunya và Ross River cũng đang được phát triển theo cách này.
Giải pháp CRDMO toàn diện Bio-Pharma của Yaohai dành cho RNA mã hóa dài
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
KHÔNG
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
