Tất cả danh mục
Chuẩn bị protein không có thẻ

Chuẩn bị protein không có thẻ

Thẻ protein, với tư cách là đối tác hợp nhất được sử dụng trong công nghệ DNA tái tổ hợp, cho phép tinh chế ái lực một bước hiệu quả đối với các protein/peptide khác nhau có các đặc tính khác nhau. Bất chấp lợi thế quan trọng này, các thẻ axit amin ngoại sinh có thể làm thay đổi cấu trúc protein và chức năng sinh học. Vì vậy, các protein hoặc peptide không gắn thẻ (tag-free) được ưa chuộng hơn để đảm bảo an toàn và hiệu quả, đặc biệt là trong lĩnh vực dược phẩm sinh học. Protein tái tổ hợp có thẻ hợp nhất có khả năng hạn chế để nhận được sự cho phép từ các cơ quan quản lý y tế/dược phẩm.

Dựa trên nền tảng R&D sinh học vi sinh vật, Yaohai Bio-Pharma cung cấp các dịch vụ điều chế protein không gắn thẻ (Không gắn thẻ) tùy chỉnh nhằm đáp ứng các mục tiêu duy nhất về nghiên cứu, phát triển và sản xuất cho mục đích sử dụng lâm sàng.

Từ khóa: sản xuất protein không gắn thẻ, tinh chế protein không gắn thẻ, chuẩn bị protein dựa trên thẻ miễn phí, biểu hiện và tinh chế protein không cần thẻ, protein mục tiêu không có thẻ cao 

Ứng dụng: nghiên cứu y học cho con người, phát triển thuốc thú y, phát triển vắc xin tái tổ hợp, sản xuất sinh học phân tử lớn tái tổ hợp

Nền tảng R&D vi sinh vật của chúng tôi

Chúng tôi có kinh nghiệm về kỹ thuật chủng vi sinh vật, lên men và tinh chế sản phẩm.

Vi khuẩn: Escherichia coli (E. coli)

Men: Pichia pastoris (P. pastoris), Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), Hansenula polymorpha (H. polymorpha)

Tùy chọn tùy chỉnh
Phương thức Protein tái tổ hợp
Nguyên liệu ban đầu Trình tự gen, plasmid tái tổ hợp hoặc chủng được thiết kế
Phân phôi Tinh chế: >80%, >85%, >90% Số lượng: 0.2~10 g (được xác định bởi dự án)
Hệ thống biểu hiện và hình thành

E. coli bài tiết ngoại chất, biểu hiện cơ thể hòa tan và hòa tan;

Biểu hiện nội bào hoặc bài tiết của nấm men

Phương pháp phân tích Xét nghiệm tia cực tím (UV), xét nghiệm axit bicinchoninic (BCA), Bradford hoặc Lowry để biết số lượng
Điện di gel natri dodecyl-sulfate polyacrylamide (SDS-PAGE) để kiểm tra tinh khiết
Tùy chọn: Western blot (WB), xét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết enzyme (ELISA), sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
Tạp chất dư Nội độc tố (tùy chọn)
Chi tiết dịch vụ

Dịch Vụ

Chi tiết dịch vụ

Thời gian tối thiểu (ngày làm việc)

tổng hợp gen

Tối ưu hóa codon cho máy chủ biểu thức cụ thể

7 ~ 10 ngày

tổng hợp gen

Cấu trúc plasmid/vector

Nhân dòng vào plasmid/vector

2 ngày

Chuyển đổi plasmid

Xác minh phản ứng chuỗi polymerase (PCR), tiêu hóa enzyme hạn chế, giải trình tự gen

3 ngày

Biểu hiện protein ở E. coli

Chuyển đổi plasmid,

2 ngày

Nuôi cấy trong bình lắc

3 ngày

Lên men 7L-túi, tối ưu hóa

4 ngày/đợt

Tinh chế, tối ưu hóa protein không cần thẻ

5~10 ngày/đợt

Kiểm tra bằng điện di trên gel natri dodecyl-sulfate polyacrylamide (SDS-PAGE)

Biểu hiện protein trong nấm men

Chuẩn bị tế bào có thẩm quyền của nấm men

4 ngày

Tuyến tính hóa plasmid và biến đổi điện

Lên men 7L-túi, tối ưu hóa

5 ngày

Tinh chế, tối ưu hóa protein không cần thẻ

7 ngày/đợt

Tinh chế protein không có thẻ

5~10 ngày/đợt

Kiểm soát chất lượng bằng SDS-PAGE

Dịch vụ bổ sung (Tùy chọn)
Nhận báo giá miễn phí

Hãy liên lạc