Tất cả danh mục
Chuẩn bị protein không tag

CDMO Vi Sinh Vật

Chuẩn bị protein không tag

Các dấu protein (protein tags), được sử dụng như các đối tác fusion trong công nghệ DNA tái tổ hợp, cho phép tinh chế hiệu quả theo phương pháp một bước cho nhiều loại protein/peptide có đặc điểm khác nhau. Mặc dù có lợi thế quan trọng này, các dấu protein là axit amin ngoại sinh có thể làm thay đổi cấu trúc protein và chức năng sinh học của chúng. Do đó, protein hoặc peptide không dấu (tag-free) được ưu tiên hơn để đảm bảo an toàn và hiệu quả, đặc biệt trong lĩnh vực dược sinh học. Một protein tái tổ hợp với dấu fusion có giới hạn khả năng được cấp phép từ các cơ quan y tế/quản lý thuốc.

Dựa trên nền tảng nghiên cứu và phát triển sinh học vi sinh vật, Yaohai Bio-Pharma cung cấp dịch vụ chuẩn bị protein không dấu (Tag-free) tùy chỉnh nhằm đáp ứng các mục tiêu độc đáo trong nghiên cứu, phát triển và sản xuất lâm sàng.

Từ khóa: sản xuất protein không tag, tinh chế protein không tag, chuẩn bị protein dựa trên tag tự do, biểu hiện và tinh chế protein không tag, protein đích có độ tự do tag cao

Ứng dụng: nghiên cứu y học người, phát triển y học thú y, phát triển vắc xin tái tổ hợp, sản xuất sinh phẩm phân tử lớn tái tổ hợp

Nền tảng Nghiên cứu & Phát triển Vi sinh vật của chúng tôi

Chúng tôi có kinh nghiệm trong việc cải tiến chủng vi sinh vật, lên men và tinh chế sản phẩm.

Vi khuẩn: Escherichia coli (E. coli)

Men: Pichia pastoris (P. pastoris), Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), Hansenula polymorpha (H. polymorpha)

Tùy Chọn Tùy Chỉnh
Chế độ Protein Tái Tổ Hợp
Nguyên liệu Bắt Đầu Dãy gene, plasmid tái tổ hợp, hoặc chủng đã được thiết kế
Các kết quả đạt được Tinh khiết: >80%, >85%, >90% Lượng: 0.2~10 g (sẽ được xác định bởi dự án)
Hệ thống biểu hiện và hình thức

E. coli biểu hiện tiết ra ngoài màng tế bào, tan trong dung dịch và thể kết tủa;

Biểu hiện trong tế bào nấm men hoặc tiết ra ngoài

Phương pháp phân tích Tia cực tím (UV), phương pháp bicinchoninic acid (BCA), Bradford, hoặc Lowry để đo lượng
Chạy điện泳 trên gel polyacrylamide có sodium dodecyl-sulfate (SDS-PAGE) để kiểm tra độ tinh khiết
Tùy chọn: Phản ứng Western blot (WB), phản ứng miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
Tạp chất còn lại Endotoxin (tùy chọn)
Chi Tiết Dịch Vụ

Dịch Vụ

Chi Tiết Dịch Vụ

Thời gian tối thiểu (ngày làm việc)

Hợp thành gen

Tối ưu hóa codon cho host biểu hiện cụ thể

7~10 ngày

Hợp thành gen

Xây dựng plasmid/vectơ

Cloning vào plasmid/vectơ

2 ngày

Biến đổi plasmid

Xác minh bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR), cắt enzyme hạn chế, định trình gene

3 ngày

Biểu hiện protein trong E. coli

Chuyển plasmid,

2 ngày

Trồng cấy trong lắc bình

3 ngày

pherment 7L, tối ưu hóa

4 ngày /mẻ

Tinh chế protein không tag, tối ưu hóa

5~10 ngày /mẻ

Kiểm tra bằng điện di gel polyacrylamide có sodium dodecyl-sulfate (SDS-PAGE)

Biểu hiện protein trong men

Chuẩn bị tế bào men cảm ứng

4 ngày

Phân tử plasmid tuyến tính hóa và chuyển điện

pherment 7L, tối ưu hóa

5 ngày

Tinh chế protein không tag, tối ưu hóa

7 ngày/lô

Tinh chế protein không tag

5~10 ngày /mẻ

Kiểm soát chất lượng bằng SDS-PAGE

Các dịch vụ bổ sung (Tùy chọn)
Nhận Báo Giá Miễn Phí

Get in touch