Các yếu tố phiên mã (TF) điều chỉnh các quá trình và trạng thái tế bào khác nhau thông qua quy định chương trình gen.
Sự biểu hiện quá mức của các TF cụ thể đã được chứng minh là có tác dụng điều chỉnh sự biệt hóa của tế bào gốc đa năng thành các loại tế bào khác nhau như cơ và tế bào thần kinh. Takahashi và Yamanaka phát hiện ra rằng sự tải nạp retrovirus của bốn gen (Oct4, Sox2, Klf4 và c-Myc) đã chuyển các tế bào soma sang trạng thái đa năng, mặc dù thông qua các nghiên cứu có hệ thống về vai trò của các yếu tố phiên mã đặc hiệu đa năng trong nguyên bào sợi.
Quá trình khởi đầu qua trung gian yếu tố Yamanaka đã lập trình ổn định các tế bào ung thư như bệnh bạch cầu, vú, bàng quang, gan, tuyến tiền liệt và tuyến tụy thành tế bào gốc ung thư (CSC), với sự gia tăng biểu hiện của các gen liên quan đến thân bao gồm SOX2, NANOG và các gen khác .
Dựa trên những tiến bộ này, các nhà nghiên cứu có xu hướng phát triển các mô hình bệnh và chiến lược sàng lọc thuốc bằng công nghệ tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC), có thể cho phép ghép tế bào tự thân cho liệu pháp lâm sàng trong tương lai.
Hình. Việc đưa các yếu tố tái lập trình (Oct4, Sox2, Klf4 và c-Myc) vào các tế bào soma sẽ tạo ra iPSC.
Các loại yếu tố phiên mã (TF)
Viết tắt
|
Họ tên
|
Oct4
|
Yếu tố phiên mã Octamer 4
|
sox2
|
Yếu tố phiên mã SRY-Box 2
|
Klf4
|
Yếu tố giống Kruppel 4
|
Lin28
|
Protein gắn RNA Lin28
|
Gata4
|
Protein liên kết GATA 4
|
Tay2
|
Protein biểu hiện từ dẫn xuất mào tim và thần kinh
|
Mef2c
|
Yếu tố tăng cường tế bào cơ 2C
|
Tbx5
|
Yếu tố phiên mã T-box 5
|
Pdx1
|
Protein hemeodomain tá tràng tụy-1
|
Ngn3
|
Thần kinh 3
|
Pax4
|
Hộp ghép 4
|
thần kinh
|
Không áp dụng
|
c-Myc
|
U tủy tế bào
|
NANOG
|
Hộp gia đình Nanog
|
Yaohai Bio-Pharma cung cấp giải pháp CDMO toàn diện cho các yếu tố phiên mã
Tham khảo:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Lập trình lại tế bào ung thư: một liệu pháp đầy hứa hẹn chuyển đổi bệnh ác tính thành lành tính. Cộng đồng ung thư (Lond). 2019 ngày 29 tháng 39;1(48):10.1186. doi: 40880/s019-0393-5-XNUMX.