Ngoài vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp chống lại kháng nguyên mầm bệnh, các nhà nghiên cứu còn tập trung vào kháng nguyên liên quan đến khối u (TAAs), kháng nguyên đặc hiệu khối u (TSAs), hoặc kháng nguyên liên quan đến các con đường chuyển hóa khác. Những kháng nguyên này kích thích cơ thể tạo ra kháng thể đặc hiệu có khả năng giết chết tế bào khối u hoặc ngăn chặn con đường chuyển hóa mục tiêu, dẫn đến việc điều trị bệnh.
Nhiều TAA, TSA và TSA: Các TSA mô phỏng các kháng nguyên hoặc epitope đặc hiệu cho ung thư được xác định bởi tế bào T, chẳng hạn như mucin 1 (MUC1), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER-2, hoặc HER-2/neu), kháng nguyên cancer–testis 1 (NY-ESO-1), p53, antigen melanoma được nhận diện bởi tế bào T 1 (Melan-A hoặc MART-1), antigen đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA), glycoprotein 100 (gp100), acid phosphatase đặc hiệu tuyến tiền liệt (PAP), gen mã hóa antigen melanoma (MAGE), peptide survivin, v.v. đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng. Những peptide này là chuỗi axit amin ngắn được tổng hợp chủ yếu bằng phương pháp hóa học.
Vắc xin peptit có tính miễn dịch thấp hơn và có thể dẫn đến phản ứng của tế bào T yếu hoặc không hiệu quả. Trong liệu pháp miễn dịch ung thư, protein fusion cung cấp một chiến lược để tăng cường tính miễn dịch của vắc xin peptit. Protein fusion bao gồm các kháng nguyên peptit được kết hợp với một protein có thể tăng cường tính miễn dịch của peptit (ví dụ: độc tố vi khuẩn hoặc cytokine) và chủ yếu được tổng hợp trong các chủng vật chủ sinh học thích hợp như Escherichia coli (E. coli) .
Yaohai Bio-Pharma Cung Cấp Giải Pháp CDMO Trọn Gói cho Kháng Nguyên Tái Tổ Hợp
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
