Tách chiết từ nọc độc của ốc biển nón, giống Conus, Conotoxins (CTX), hoặc còn gọi là Conopeptide là một nhóm các peptit thần kinh độc. Các peptit Conotoxin bao gồm 10-30 đơn vị axit amin, thường có một hoặc nhiều hơn các liên kết disulfua.
Có năm loại conotoxin đã biết mà hoạt tính của chúng đã được xác định: α(alpha)-, δ(delta)-, κ(kappa)-, μ(mu)-, và ω(omega)-. Mỗi trong năm loại conotoxin này nhắm đến một mục tiêu riêng biệt:
α-conotoxin ức chế các thụ thể nicotinic acetylcholine ở dây thần kinh và cơ bắp.
δ-conotoxin ức chế sự bất hoạt nhanh của kênh natri phụ thuộc vào điện thế.
κ-conotoxin ức chế kênh kali.
μ-conotoxin ức chế kênh natri phụ thuộc vào điện thế ở cơ bắp.
ω-conotoxin ức chế kênh canxi loại N phụ thuộc vào điện thế.
Ứng dụng của Conotoxins (Conopeptides)
Trong quá khứ, conotoxin và các kênh ion liên quan đã được nghiên cứu để hiểu tác động độc hại của việc trúng độc đối với cơ thể người. Gần đây hơn, sự chú ý đã được dành cho việc sử dụng conotoxin trong liệu pháp y học và mỹ phẩm.
Conotoxin trong liệu pháp y học
Conotoxin trong quản lý đau
Tiềm năng dược phẩm ban đầu được phát hiện trong các trường hợp đau không kiểm soát được. ω-conotoxin có tác động giảm đau: hiệu quả của ω-conotoxin M VII A mạnh gấp 100 đến 1000 lần so với morphine. Hiện tại, một ω-conotoxin tổng hợp từ C. magus đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị đau dưới tên thương mại Prialt. Thành phần hoạt chất trong Prialt là ω-conotoxin MVIIA (hoặc ziconotide), có lẽ là conotoxin nổi tiếng nhất được phát hiện cho đến nay.
Conotoxin trong các bệnh khác
Ngoài việc phát triển lâm sàng ω-MVIIA, các conotoxin khác đã được nghiên cứu để điều trị bệnh Parkinson, động kinh, bệnh tim và tiểu đường. Conotoxin có tiềm năng điều trị một nhóm rộng các bệnh do phạm vi mục tiêu thần kinh đa dạng của chúng.
Conotoxin trong mỹ phẩm
Giống như BTX (Botox), conotoxin có đặc tính giãn cơ và có thể được chế tạo thành kem chống nhăn hoặc tiêm. Một loại conotoxin như vậy là μ-CIIIC, vốn ban đầu được tách ra từ ốc sên nón săn cá Conus consors trong dự án CONCO được Ủy ban châu Âu tài trợ. Kênh natri cơ xương Nav1.4 và kênh natri thần kinh Nav1.2 bị ức chế ưu tiên bởi μ-CIIIC. Và nhờ sự ức chế này, Nav1.4 có thể hoạt động như một chất giãn cơ. Ban đầu, μ-CIIIC được phát triển như một loại thuốc để giảm đau và làm thuốc tê cục bộ, hiện nay được bán dưới tên “XEP™-018” là thành phần hoạt chất trong sản phẩm mỹ phẩm chống nhăn không cần kê đơn.
Là một giải pháp thay thế cho tổng hợp hóa học, công nghệ DNA tái tổ hợp và sinh học tổng hợp đã được nghiên cứu để sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp conotoxins (conopeptides).
Yaohai Bio-Pharma Cung Cấp Giải Pháp CDMO Toàn Diện Cho Conopeptide Tái Tổ Chức
Chúng tôi đang phát triển Conopeptide/Tái Tổ Chức Conotoxin dưới dạng chất hoạt tính hoặc nguyên liệu dược phẩm (API). Sản phẩm sẽ sớm ra mắt thị trường.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
