| การวิเคราะห์ |
วิธีการ |
| น้ําหนักโมเลกุล |
โครมาโทกราฟีของเหลว-สเปกโตรมิเตอร์มวล (LC-MS) / โครมาโทกราฟีของเหลว/แมสเซ็กโตรมิเตอร์พ่นไฟฟ้า (LC/ES-MS) สำหรับโปรตีนที่สมบูรณ์, ลดลง และ N-ดีกลีโคไซเลชัน |
| การวิเคราะห์รูปแบบขนาด |
LC-MS, โครมาโทกราฟีแยกขนาด-สเปกโตรมิเตอร์มวล (SEC-MS), การกระจายแสงแบบไดนามิก (DLS), การหมุนศูนย์กลางวิเคราะห์ (AUC), โครมาโทกราฟีแยกขนาด-การกระจายแสงหลายมุม (SEC-MALS) |
| การวิเคราะห์รูปแบบประจุ |
LC-MS, โครมาโทกราฟีแลกเปลี่ยนไอออน-สเปกโตรมิเตอร์มวล (IEX-MS) |
| เสถียรภาพทางความร้อน (Tm) |
เครื่องวิเคราะห์แคลอรีแบบสแกนเชิงความแตกต่าง (DSC) |
| สัมประสิทธิ์การดับแสง |
เครื่องวิเคราะห์กรดอะมิโน |
| การแมปเปปไทด์ |
LC-MS หลังการย่อยด้วยเอนไซม์โปรตีเอส |
| การครอบคลุมลำดับของโปรตีน |
LC-MS หลังการย่อยหนึ่งถึงสามครั้ง |
| การวิเคราะห์ลำดับปลาย N |
LC-MS หลังการย่อย กำหนดโดยการแผนที่เปปไทด์หรือการเสื่อมสภาพแบบ Edman |
| การวิเคราะห์ลำดับปลายท้าย (C-Terminal Sequencing) |
LC-MS หลังการย่อยสลาย |
| พันธะดิสัลเฟอร์ |
LC-MS หลังการย่อยสลาย |
| กลุ่มซัลฟไฮดริลฟรี |
การทดสอบของ Ellman |
| การออกซิเดชันของกรดอะมิโน |
LC-MS, เครื่องโครมาโทกราฟีแบบเฟสกลับสูง (RP-HPLC) หรือเครื่องโครมาโทกราฟีแบบปฏิกิริยาไฮโดโฟบิก-เหลวสูง (HIC-HPLC) และการวิเคราะห์มวล (MS) |
| การเปลี่ยนรูปไอโซเมอร์ของกรดอะมิโน |
LC-MS หลังจากการตัดด้วยเอนไซม์ |
| การเดออะไมดาชัน |
LC-MS หลังจากการตัดด้วยเอนไซม์ |
| การแก้ไขปลาย N-เทอร์มินัล |
LC-MS หลังการย่อยสลาย |
| การแก้ไขปลาย C-เทอร์มินัล |
LC-MS หลังการย่อยสลาย |
| การตัด Lysine ปลาย C-เทอร์มินัล |
LC-MS หลังการย่อยสลาย |
| การวิเคราะห์โปรไฟล์ N-glycan |
LC-MS ของกลูแคนที่ถูกปล่อยออกมาย |
| ไซต์ N-Glycosylation |
LC-MS หลังจากการตัดด้วยเอนไซม์ |
| การครอบครองไซต์ N-glycosylation |
LC-MS หลังจากการย่อยด้วย deglycosylase และโปรตีเอส (ทริปซินหรือ Asp-N) |
| โครงสร้างระดับสูง |
เครื่องวัดความโค้งของแสง (CD) เครื่องวัดสเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด (IR) |
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
