усе раздзелы
Паведамляльная РНК (мРНК)

Паведамляльная РНК (мРНК) Беларусь

Галоўная >  Мадальнасць  >  Нуклеінавыя кіслоты  >  Паведамляльная РНК (мРНК)

Мадальнасць

Паведамляльная РНК (мРНК)

Храналогія развіцця мРНК

У 1961 г. Бренер і інш упершыню адкрылі мРНК як прамежкавую спадчынную субстанцыю ў цэнтральнай догме (ад ДНК да РНК і да бялку). У 1990 г. транскрыпаваныя in vitro мРНК былі цалкам экспрэсаваныя шляхам прамой ін'екцыі ў клеткі млекакормячых, што ўпершыню паспяхова прадэманстравала магчымасць экспрэсіі мРНК in vivo і магчымасць распрацоўкі вакцын на аснове мРНК.

З тых часоў структурны ўзор, рэдагаванне, дастаўка і іншыя звязаныя з мРНК тэхналогіі хутка развіваліся. Упершыню мРНК ex vivo былі трансфікаваныя ў дендрытныя клеткі ў 2002 годзе падчас клінічных выпрабаванняў для стымуляцыі цітотоксіческой Т-клетак супраць рака. У 2020 годзе мРНК-вакцыны супраць каранавіруснай хваробы 2019 (COVID-19) былі зацверджаны, што яшчэ больш павялічыла цікавасць і чаканне мРНК. У цяперашні час вакцыны і лекі на аснове мРНК актыўна даследуюцца для лячэння розных захворванняў, уключаючы інфекцыйныя захворванні, рак і дэфіцыт бялку/ферментаў.

Дадатковая інфармацыя аб тэхналогіях біясінтэзу мРНК

Прымяненне мРНК

мРНК-вакцыны

Тэрапеўтычныя сродкі мРНК

іншыя

Yaohai Bio-Pharma прапануе ўніверсальнае рашэнне для РНК

Каталог прадуктаў РНК

  • Каталог прадуктаў мРНК
  • Каталог saRNA Products
  • Каталог прадуктаў circRNA

Сінтэз РНК на заказ

  • Карыстальніцкі сінтэз мРНК
  • Карыстацкі сінтэз saRNA
  • Карыстальніцкі сінтэз circRNA

Паслугі мРНК CDMO

  • Развіццё працэсу
  • GMP Вытворчасць
  • Асептычнае запаўненне і аздабленне
  • Аналіз і тэставанне
Індывідуальныя вынікі

Клас

Чаканыя вынікі

спецыфікацыя

прыкладанняў

не-GMP

Лекавае рэчыва, мРНК

0.1~10 мг (мРНК)

Даклінічныя даследаванні, такія як трансфекцыя клетак, распрацоўка аналітычных метадаў, даследаванні папярэдняй стабільнасці, распрацоўка рэцэптуры

Прэпарат, LNP-мРНК

GMP, стэрыльнасць

Лекавае рэчыва, мРНК

10 мг~70 г

Даследаванне новага лекавага сродку (IND), дазвол на правядзенне клінічных выпрабаванняў (CTA), пастаўка для клінічных выпрабаванняў, заяўка на ліцэнзію на біялагічны прэпарат (BLA), камерцыйная пастаўка

Прэпарат, LNP-мРНК

5000 флаконаў або папярэдне запоўненых шпрыцаў/картрыджаў

Атрымаць бясплатную кансультацыю

Звяжыцеся