усе раздзелы
Фактар ​​транскрыпцыі (TF)

Фактар ​​транскрыпцыі (TF) Беларусь

Галоўная >  Мадальнасць  >  Вавёркі  >  Фактар ​​росту  >  Фактар ​​транскрыпцыі (TF)

Мадальнасць

Фактар ​​транскрыпцыі (TF)

Фактары транскрыпцыі (ТФ) мадулююць розныя клеткавыя працэсы і станы праз рэгуляцыю геннай праграмы.

Было прадэманстравана, што празмерная экспрэсія спецыфічных ТФ рэгулюе дыферэнцыяцыю плюрыпатэнтных ствалавых клетак у розныя тыпы клетак, такія як мышцы і нейроны. Такахасі і Яманака выявілі, што рэтравірусная трансдукцыя чатырох генаў (Oct4, Sox2, Klf4 і c-Myc) перавяла саматычныя клеткі ў плюрыпатэнтны стан, хаця і праз сістэматычныя даследаванні ролі спецыфічных для плюрыпатэнтнасці фактараў транскрыпцыі ў фібрабластах.

Працэс ініцыяцыі, апасродкаваны фактарам Яманакі, стабільна запраграмаваў ракавыя клеткі, такія як лейкемія, рак малочнай залозы, мачавой бурбалкі, печані, прадсталёвай залозы і падстраўнікавай залозы, у ракавыя ствалавыя клеткі (РСК) з узмацненнем экспрэсіі генаў, звязаных са сцяблом, уключаючы SOX2, NANOG і іншыя .

Грунтуючыся на гэтых дасягненнях, даследчыкі імкнуцца да распрацоўкі мадэляў захворванняў і стратэгій скрынінга лекаў з выкарыстаннем тэхналогіі індукаваных плюрыпатэнтных ствалавых клетак (iPSC), што можа дазволіць трансплантацыю аўталагічных клетак для клінічнай тэрапіі ў будучыні.

图片

Мал. Увядзенне фактараў перапраграмавання (Oct4, Sox2, Klf4 і c-Myc) у саматычныя клеткі прыводзіць да з'яўлення iPSC.

Тыпы фактару транскрыпцыі (TF)

скарачэнне

Імя

Oct4

Актамерны фактар ​​транскрыпцыі 4

Sox2

Фактар ​​транскрыпцыі SRY-Box 2

Klf4

Круппелепадобны фактар ​​4

Лін28

РНК-звязвае бялок Lin28

Гата4

GATA-звязвае бялок 4

Рука2

Сэрца і вытворныя нервовага грэбня экспрессируемый бялок

Mef2c

Фактар ​​энхансера миоцитов 2С

Tbx5

Фактар ​​транскрыпцыі T-box 5

Pdx1

Панкрэатычны дуадэнальны гемеодомен бялок-1

Ngn3

Нейрагенін 3

Пакс4

Парная скрынка 4

NeuroD

не ўжываецца

c-Myc

Клеткавы миелоцитоматоз

НАНОГ

Nanog homeobox

Yaohai Bio-Pharma прапануе ўніверсальнае рашэнне CDMO для фактараў транскрыпцыі
Спасылка:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Перапраграмаванне ракавых клетак: перспектыўная тэрапія пераўтварэння злаякаснай пухліны ў дабраякасную. Cancer Commun (Лондан). 2019 Жнівень 29; 39 (1): 48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

Атрымаць бясплатную кансультацыю

Звяжыцеся