Віды антытэльных фрагментоў
Традыцыйныя антытэлі, узятыя з фрагмэнтаў:
- Сегмент ~50 кДа, які вядомы як Fab (фрагмент, які спасаблівае да аднарода агру) складаецца з тяжкасных цепаў VH і CH1, хімічна прычыненыя да лёгкага цепа антытэлі (VL + CL) праз дысульфідную сувязь, што забяспечвает моновалентнае і моноспецыфічнае спалучэнне. Галоўная перавага розных Fab заключаецца ў тым, што не патрабуецца інжынерінгу лінкера, што зашчаджае час і рэсурсы. Fab звычайна спалучваюцца як таргетынгавыя ліганды для лікарняных цэлях ці дыягностика.
- Зменшаныя домены аб (VH) і лёгкіх (VL) цепоў аб'яднаныя праз пептыд лінкера, каб утварыць адзінчаты канцевы фрагмент або scFv. У звязку з іх малым размахам, у scFvs скрыць жыцця складае прыкладна 0.5-2.0 гадзін. Падобна на Fab, scFvs выкарыстоўваюцца для вытвору наркотычных канкатэнатаў і маркерыў для таргетаванага вызначэння рака.
Фрагменты тяжёлых цепей камелідных антывадаў:
-
Антывадны сінгл-дамен (sdAb) ці тварная частка тяжкай цепі (VHH), Нанабад (Nb) з'яўляецца найменшым вядомым штучным фрагмэнтом, які мае функцыянальную здольнасць спалучвання з антыгенам, важаючы толькі ~15 кДа. Нб стаякі ў вышэйшай меры, трывалыя і растворальныя. Прычым, заводзячы ў малыя пазы, Нб можуць спалучвацца з эпітопамі, да якіх не можуць дасягнуць повныя антывады. Кропам, Нб лёгка генацыйна модыфікаваць, каб стварыць многазначныя і мультыспэцыфічныя аралікі, якіяэффектыўна выразляюцца на шырокай шкале з дапамогай розных платформ выразу.

Рыс. 1. Структура канвенцыянных і камелідных тяжкіх цепоў мАб у вывадзеных фрагментах
Yaohai Bio-Pharma Прапануе Абсалютны Рашэнне CDMO Для Фрагментаў Антывіраў
Спадарожыце:
[1] Alonso Villela SM і ін. Прадукцыя рекамбінатных антыйдзенав скарыжанняў у E. coli: сучасныя станы і перспекtyвы. Appl Microbiol Biotechnol. 2023 ліпень;107(13):4133-4152. doi: 10.1007/s00253-023-12578-1.
[2] Khilji SK і ін. Малы розмэр мае большую сілу удара - Найновейшыя досягненні ў малых фрагментах антыйдзенав, якія таргетуюць цюкаравыя антыгены, звязаныя з пухлінай. Theranostics. 2023 мая 15;13(9):3041-3063. doi: 10.7150/thno.80901.