Ішэмічная хвароба сэрца (ІБС) з'яўляецца галоўнай прычынай смерці ў Злучаных Штатах як самая распаўсюджаная форма хваробы сэрца. Ішэмічная хвароба сэрца ўключае стабільную стэнакардыю, нестабільную стэнакардыю і інфаркт міякарда, агульнымі сімптомамі якіх з'яўляюцца боль і дыскамфорт у грудзях. ІБС можа выклікаць інфаркт міякарда (сардэчны прыступ) або сардэчную недастатковасць з-за пашкоджання сэрца або недастатковага крывацёку.
ІХС можна вылечыць шляхам увядзення новай крыві ў ішэмізаваныя мышцы, напрыклад, шляхам каранарнага шунтавання або метадаў ангіяпластыкі. Аднак гэтыя метады падыходзяць не ўсім пацыентам.
Фактар росту эндатэлю сасудаў А (VEGF-A) з'яўляецца магутным ангиогенным фактарам, які можа спрыяць росту крывяносных сасудаў. За кошт частковай рэгенерацыі тканін мясцовая ін'екцыя мРНК, кадавальнай VEGF-A, спрыяе аднаўленню сардэчнай функцыі.
Moderna і AstraZeneca сумесна распрацоўваюць мясцовую тэрапію мРНК (AZD8601), якая кадуе VEGF-A і спрыяе росту крывяносных сасудаў. AZD8601 уключае голую мРНК у растворы з цытратным фізіялагічным буферам (без інкапсуляцыі ліпідаў).
У клінічных выпрабаваннях фазы 2а AZD8601 ўводзілі непасрэдна ў міякард пацыентам, якія праходзілі аперацыю рэзервовага аортакаранарнага шунтавання. Гэта клінічнае даследаванне 2-й фазы дасягнула канчатковых кропак. Але AstraZeneca выключыла прэпарат са сваёй праграмы лячэння Фазы 2 у сваім штоквартальным аглядзе (PDF); Moderna, сумесная кампанія, якая распрацавала AZD8601, таксама адклікала свайго кандыдата з праграмы.
У лютым 2023 года AstraZeneca ў партнёрстве з Універсітэтам Гётэборга апублікавала дадзеныя тэстаў in vitro і in vivo для мРНК VEGF-A, інкапсуляванай у LNP. Паказана, што LNP ператвараюць пазаклеткавыя бурбалкі (EV) у функцыянальныя пашырэнні тэрапеўтычнай мРНК для транспарціроўкі ад клеткі да клеткі, дзе EV дастаўляюць гэтую мРНК інакш, чым LNP.
Yaohai Bio-Pharma прапануе ўніверсальнае рашэнне для РНК
|
Каталог прадуктаў РНК
- Каталог прадуктаў мРНК
- Каталог saRNA Products
- Каталог прадуктаў circRNA
|
Сінтэз РНК на заказ
- Карыстальніцкі сінтэз мРНК
- Карыстацкі сінтэз saRNA
- Карыстальніцкі сінтэз circRNA
|
Паслугі мРНК CDMO
- Развіццё працэсу
- GMP Вытворчасць
- Асептычнае запаўненне і аздабленне
- Аналіз і тэставанне
|
Індывідуальныя вынікі
|
Клас
|
Чаканыя вынікі
|
спецыфікацыя
|
прыкладанняў
|
|
не-GMP
|
Лекавае рэчыва, мРНК
|
0.1~10 мг (мРНК)
|
Даклінічныя даследаванні, такія як трансфекцыя клетак, распрацоўка аналітычных метадаў, даследаванні папярэдняй стабільнасці, распрацоўка рэцэптуры
|
|
Прэпарат, LNP-мРНК
|
|
GMP, стэрыльнасць
|
Лекавае рэчыва, мРНК
|
10 мг~70 г
|
Даследаванне новага лекавага сродку (IND), дазвол на клінічнае выпрабаванне (CTA), пастаўка для клінічных выпрабаванняў, заяўка на ліцэнзію на біялагічны прэпарат (BLA), камерцыйная пастаўка
|
|
Прэпарат, LNP-мРНК
|
5000 флаконаў або папярэдне запоўненых шпрыцаў/картрыджаў
|
Тэрапеўтычныя каналы мРНК для ішэмічнай хваробы
|
Кодавая назва
|
Мэтавы бялок
|
Паказанні
|
вытворца
|
Апошні этап
|
|
AZD8601
|
VEGF-A
|
Ішэмічная хвароба (ІБС)
|
Moderna і AstraZeneca
|
фаза II
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
НЕ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
