جميع الفئات
علاجات mRNA لأمراض الشرايين التاجية

نمط

علاجات mRNA لأمراض الشرايين التاجية

يُعد مرض القلب التاجي (CAD) السبب الرئيسي للوفاة في الولايات المتحدة كأكثر أشكال أمراض القلب شيوعًا. يتضمن مرض القلب التاجي الذبحة الصدرية المستقرة، والذبحة الصدرية غير المستقرة، وسكتة قلبية، والأعراض المشتركة هي ألم أو انزعاج في الصدر. يمكن أن يؤدي مرض الشريان التاجي إلى سكتة قلبية (نوبة قلبية) أو فشل القلب بسبب تلف القلب أو نقص تدفق الدم.

يمكن علاج مرض الشريان التاجي عن طريق حقن دم جديد في العضلة المصابة بالنقص الدموي، مثل جراحة تحويل مسار الشريان التاجي أو تقنيات توسيع الشرايين. ومع ذلك، هذه الأساليب ليست مناسبة لجميع المرضى.

يُعتبر عامل نمو الأوعية الدموية الوعائي A (VEGF-A) عاملًا قويًا لتحفيز نمو الأوعية الدموية. من خلال التجدد الجزئي للأنسجة، يعزز الحقن المحلي للـ mRNA الذي يرمز لـ VEGF-A استعادة وظائف القلب.

تقوم موديرنا وأسترازينيكا بتطوير علاج mRNA محلي الإدارة (AZD8601) يشفر لبروتين VEGF-A ويعزز نمو الأوعية الدموية. يتضمن AZD8601 mRNA غير محمي في حل ملحي الحمض الستريك (بدون تغليف شحمي).

في تجربة سريرية من المرحلة 2a، تم إعطاء AZD8601 مباشرة إلى عضلة القلب للمرضى الذين يخضعون لعملية جراحية لتجاوز انسداد الشريان التاجي كعلاج احتياطي. حققت هذه التجربة السريرية من المرحلة 2 نقاطها النهائية. لكن أسترازينيكا استبعدت الدواء من برنامج علاج المرحلة 2 في مراجعتها الفصلية (PDF)؛ كما سحبت موديرنا، الشركة التي طورت AZD8601 بالتعاون، مرشحها من البرنامج.

في فبراير 2023، أصدرت أسترازينيكا، بالشراكة مع جامعة غوتنبرغ، بيانات اختبارات in vitro وin vivo لـ mRNA VEGF-A المغلفة بلقاحات LNP. وقد أظهرت البيانات أن LNPs تحول البُنية الجسيمية الخارجية (EVs) إلى تمديدات وظيفية للمARN العلاجي لنقل الخلية إلى الخلية، حيث تقوم EVs بنقل هذا mRNA بطريقة مختلفة عن LNPs.

شركة Yaohai Bio-Pharma تقدم حلول شاملة للRNA

منتجات RNA الكتالوج

  • منتجات mRNA من الكتالوج
  • كتالوج منتجات saRNA
  • كتالوج منتجات circRNA

تصنيع RNA المخصص

  • تصنيع mRNA المخصص
  • 합성 saRNA مخصصة
  • circRNA تَعْقِيد مخصص

خدمات CDMO للـ mRNA

  • تطوير العملية
  • تصنيع GMP
  • تعبئة وإنهاء معقم
  • التحليل والاختبار
تسليمات مخصصة

الدرجة

النتائج المقدمة

المواصفات

التطبيقات

غير متوافق مع GMP

مادة دوائية، mRNA

0.1~10 مجم (mRNA)

البحث ما قبل السريري مثل زرع الخلايا، تطوير طرق التحليل، دراسات الاستقرار المبدئية، تطوير الصيغة

منتج الدواء، LNP-mRNA

GMP، التعقيم

مادة دوائية، mRNA

10 مجم ~ 70 غرام

طلب دواء جديد (IND)، ترخيص التجارب السريرية (CTA)، إمدادات التجارب السريرية، طلب ترخيص البيولوجيات (BLA)، الإمداد التجاري

منتج الدواء، LNP-mRNA

5000 قارورة أو محقن مسبقة الملء / خراطيش

خطوط إنتاج علاجات mRNA لأمراض الشرايين التاجية

الاسم الرمزي

بروتين الهدف

مؤشرات

الشركة المصنعة

أحدث مرحلة

AZD8601

VEGF-A

مرض الشريان التاجي (CAD)

موديرنا وأسترازينيكا

المرحلة الثانية

احصل على عرض أسعار مجاني

Get in touch