Tất cả danh mục
Thuốc mRNA Dùng Cho Bệnh Tim Mạch Động Mạch Andoa

Thuốc mRNA Dùng Cho Bệnh Tim Mạch Động Mạch Andoa

Trang chủ >  Chế độ  >  Axit nucleic  >  RNA thông điệp (mRNA)  >  Thuốc mRNA Dùng Cho Bệnh Tim Mạch Động Mạch Andoa

Chế độ

Thuốc mRNA Dùng Cho Bệnh Tim Mạch Động Mạch Andoa

Bệnh động mạch vành (CAD) là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong tại Hoa Kỳ dưới dạng phổ biến nhất của bệnh tim. Bệnh động mạch vành bao gồm đau thắt ngực ổn định, đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim, với các triệu chứng phổ biến là đau ngực và khó chịu. CAD có thể gây ra nhồi máu cơ tim (đột quỵ tim) hoặc suy tim do tổn thương tim hoặc lưu lượng máu không đủ.

CAD có thể được chữa khỏi bằng cách đưa máu mới vào cơ bắp thiếu máu, chẳng hạn như phẫu thuật繞đường mạch vành hoặc kỹ thuật nong mạch. Tuy nhiên, những phương pháp này không phù hợp với tất cả bệnh nhân.

Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A) là một yếu tố sinh mạch mạnh mẽ có thể thúc đẩy sự phát triển của mạch máu. Qua việc tái tạo một phần mô, tiêm mRNA mã hóa VEGF-A tại chỗ giúp cải thiện sự phục hồi chức năng tim.

Moderna và AstraZeneca đang cùng phát triển một liệu pháp mRNA được quản lý cục bộ (AZD8601) mã hóa VEGF-A và thúc đẩy sự tăng trưởng của mạch máu. AZD8601 bao gồm mRNA trần trong dung dịch muối citrat đệm (không có bao bọc lipid).

Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a, AZD8601 đã được tiêm trực tiếp vào cơ tim của bệnh nhân đang được điều trị với phẫu thuật繞 qua động mạch vành dự phòng. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 này đã đạt được các mục tiêu đề ra. Tuy nhiên, AstraZeneca đã loại thuốc này khỏi chương trình điều trị giai đoạn 2 trong đánh giá hàng quý của mình (PDF); Moderna, công ty hợp tác đã phát triển AZD8601, cũng đã rút ứng cử viên của mình khỏi chương trình.

Vào tháng 2 năm 2023, AstraZeneca, cùng với Đại học Gothenburg, đã công bố dữ liệu thử nghiệm in vitro và in vivo cho mRNA VEGF-A được bao bọc bởi LNP. Kết quả cho thấy rằng LNPs chuyển đổi các túi ngoại bào (EVs) thành những phần mở rộng chức năng của mRNA điều trị để vận chuyển từ tế bào này sang tế bào khác, trong đó EVs truyền tải mRNA này theo cách khác so với LNPs.

Yaohai Bio-Pharma Cung Cấp Giải Pháp Toàn Diện Cho RNA

Sản phẩm RNA danh mục

  • Sản Phẩm mRNA Trong Catalog
  • Sản Phẩm saRNA Trong Catalog
  • Sản Phẩm circRNA Trong Catalog

Hợp Thành RNA Theo Yêu Cầu

  • Hợp Thành mRNA Theo Yêu Cầu
  • Hợp thành saRNA theo yêu cầu
  • Hợp thành circRNA theo yêu cầu

Dịch vụ CDMO mRNA

  • Phát triển Quy trình
  • Sản xuất GMP
  • Điền và hoàn thiện vô khuẩn
  • Phân tích và kiểm tra
Kết Quả Đặt Hàng

Grade

Các kết quả đạt được

Thông số kỹ thuật

Ứng dụng

không phải GMP

Chất dược liệu, mRNA

0,1~10 mg (mRNA)

Nghiên cứu tiền lâm sàng như chuyển gen tế bào, Phát triển phương pháp phân tích, Nghiên cứu tiền ổn định, Phát triển công thức

Thuốc thành phẩm, LNP-mRNA

GMP, Vô trùng

Chất dược liệu, mRNA

10 mg~70 g

Thuốc thử nghiệm mới (IND), Giấy phép thử nghiệm lâm sàng (CTA), Cung cấp thử nghiệm lâm sàng, Đơn xin giấy phép sinh học (BLA), Cung cấp thương mại

Thuốc thành phẩm, LNP-mRNA

5000 lọ hoặc kim tiêm đã được điền sẵn / hộp đựng

Dòng sản phẩm Thuốc mRNA cho Bệnh động mạch vành

tên mã

Đạm mục tiêu

dấu hiệu

Nhà sản xuất

Giai đoạn mới nhất

AZD8601

VEGF-A

Bệnh động mạch vành (CAD)

Moderna và AstraZeneca

Giai đoạn II

Nhận Báo Giá Miễn Phí

Get in touch