หมวดหมู่ทั้งหมด
การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก

ผู้ให้บริการ CDMO ด้านจุลชีพ

การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก

โปรตีนแท็ก ซึ่งใช้เป็นหุ้นส่วนการรวมตัวในเทคโนโลยี DNA รีคอมบิเนนต์ ช่วยให้สามารถทำกระบวนการกรองความเข้มข้นได้อย่างมีประสิทธิภาพในขั้นตอนเดียวสำหรับโปรตีน/เพปไทด์ชนิดต่างๆ ที่มีลักษณะแตกต่างกัน แม้ว่าจะมีข้อดีสำคัญนี้ แต่แท็กซึ่งเป็นกรดอะมิโนจากแหล่งอื่นอาจเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนและฟังก์ชันทางชีวภาพ ดังนั้น โปรตีนหรือเพปไทด์ที่ไม่มีแท็ก (tag-free) จึงเป็นที่นิยมมากกว่าเพื่อให้มั่นใจถึงความปลอดภัยและความมีประสิทธิภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสาขาชีวเภสัชกรรม โปรตีนรีคอมบิเนนต์ที่มีแท็กการรวมตัวมักจะมีโอกาสจำกัดในการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานทางการแพทย์/ยา

บนพื้นฐานของแพลตฟอร์มการวิจัยและพัฒนาชีวภัณฑ์จุลชีพ Yaohai Bio-Pharma ให้บริการเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก (Tag-free) ที่ปรับแต่งได้เพื่อตอบสนองเป้าหมายเฉพาะสำหรับงานวิจัย การพัฒนา และการผลิตสำหรับใช้งานทางคลินิก

คำสำคัญ: การผลิตโปรตีนแบบไม่มีแท็ก, การแยกโปรตีนแบบไม่มีแท็ก, การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก, การแสดงและการแยกโปรตีนแบบไม่มีแท็ก, โปรตีนเป้าหมายคุณภาพสูงแบบไม่มีแท็ก

การประยุกต์ใช้: การวิจัยยาสำหรับมนุษย์, การพัฒนายาสำหรับสัตว์, การพัฒนาวัคซีน рекомbinant, การผลิตชีวภัณฑ์โมเลกุลขนาดใหญ่แบบรีคอมบิแนนต์

แพลตฟอร์ม R&D จุลชีพของเรา

เรามีประสบการณ์ในด้านวิศวกรรมเชื้อจุลชีพ การหมัก และการแยกผลิตภัณฑ์

แบคทีเรีย: Escherichia coli (E. coli)

ยีสต์: Pichia pastoris (P. pastoris), Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), Hansenula polymorpha (H. polymorpha)

ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้
รูปแบบ โปรตีนรีคอมบิแนนท์
วัสดุเริ่มต้น ลำดับยีน พลาสมิดรีคอมไบแนท หรือสายพันธุ์ที่ถูกออกแบบแล้ว
สิ่งที่จะได้รับ การกรอง: >80%, >85%, >90% ปริมาณ: 0.2~10 กรัม (จะกำหนดโดยโครงการ)
ระบบการแสดงออกและการก่อตัว

E. coli การหลั่งในเพอริพลาซม การแสดงออกแบบละลายน้ำได้และร่างกายรวม

การแสดงออกภายในเซลล์ของยีสต์หรือการหลั่ง

วิธีการวิเคราะห์ รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) การทดสอบสารบิซินโคเนียติกแอซิด (BCA) Bradford หรือ Lowry เพื่อวัดปริมาณ
การแยกโปรตีนด้วยเจลโพลีอะคริลเอมายด์ในสารโซเดียมดีซีลฟายต์ (SDS-PAGE) สำหรับการทดสอบความบริสุทธิ์
ตัวเลือก: การทดสอบ Western blot (WB), การทดสอบ enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), การวิเคราะห์ด้วยโครมาโทกราฟีของเหลวความเร็วสูง (HPLC)
สารปนเปื้อนที่เหลือ เอนโดท็อกซิน (ตัวเลือก)
รายละเอียดบริการ

บริการ

รายละเอียดบริการ

ระยะเวลาขั้นต่ำ (วันทำงาน)

การสังเคราะห์ยีน

การปรับแต่งโคดอนสำหรับโฮสต์การแสดงออกเฉพาะ

7 ~ 10 วัน

การสังเคราะห์ยีน

การสร้างพลาสมิด/เวกเตอร์

การโคลนลงในพลาสมิด/เวกเตอร์

2 วัน

การแปลงพลาสมิด

การตรวจสอบด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเชน (PCR), การตัดด้วยเอนไซม์จำกัด, การลำดับยีน

3 วัน

การแสดงออกของโปรตีนใน E. coli

การแปลงพลาสมิด,

2 วัน

การเพาะเลี้ยงในขวดแกว่ง

3 วัน

การหมักขนาด 7 ลิตร, การปรับแต่ง

4 วัน/รอบ

การ提纯โปรตีนที่ไม่มีแท็ก, การปรับแต่ง

5~10 วัน/รอบ

การทดสอบด้วยเกลไฟฟ้าโพลีอะคริลแอมाइด์ด้วยโซเดียมโดดีซิลซัลเฟต (SDS-PAGE)

การแสดงออกของโปรตีนในยีสต์

การเตรียมเซลล์ยีสต์ที่มีความสามารถ

4 วัน

การตัดสายพานพลาสมิดและการแปลงด้วยไฟฟ้า

การหมักขนาด 7 ลิตร, การปรับแต่ง

5 วัน

การ提纯โปรตีนที่ไม่มีแท็ก, การปรับแต่ง

7 วัน/แบทช์

การ提บริสุทธิ์โปรตีนที่ไม่มีแท็ก

5~10 วัน/รอบ

การควบคุมคุณภาพโดย SDS-PAGE

บริการเพิ่มเติม (ตามตัวเลือก)
ขอใบเสนอราคาฟรี

Get in touch