พลาสมิด DNA เป็นเวกเตอร์ที่สำคัญในด้านการบำบัดเซลล์และการบำบัดยีน (CGT) ซึ่งสามารถใช้เป็นยาพลาสมิด DNA แบบเปลือย วัคซีน DNA และวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตเวกเตอร์ไวรัสหรือ mRNA โดยอาศัยแพลตฟอร์มการวิจัยและพัฒนาจุลินทรีย์ Yaohai Bio-Pharma มอบบริการเตรียมพลาสมิดแบบกำหนดเองเพื่อตอบสนองเป้าหมายเฉพาะ เราเชี่ยวชาญใน Escherichia coli (E. coli) การออกแบบสายพันธุ์ การหมัก และการแยกพลาสมิด
คำสำคัญ: การสกัดพลาสมิด การแยกพลาสมิด การเตรียมพลาสมิด poly(A)-plasmid การช่วยผลิตพลาสมิด
การประยุกต์ใช้งาน: การบำบัดเซลล์และการบำบัดยีน (CGT) วัคซีน DNA การผลิต mRNA การเตรียม saRNA การบรรจุ AAV การบรรจุเวกเตอร์ไวรัส
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้
| รูปแบบ |
พลาสมิดดีเอ็นเอ |
| ระบบการแสดงออก |
E. coli DH5α, TOP10, Trans10, ฯลฯ |
| ความยาวของพลาสมิด |
~10,000 นต (10 กิโลเบส) |
| สิ่งที่จะได้รับ |
ความบริสุทธิ์ของพลาสมิดซูเปอร์คอยล์: 80%, 90%, 95%
ปริมาณ: 0.2~5 กรัม
|
| วิธีการวิเคราะห์ |
เนื้อหา: อัลตราไวโอเล็ต (UV, A260)
กรอง: UV (A260/A280) และการแยกด้วยเจลอะแกโรส (AGE)
ตัวเลือก: การแยกด้วยไฟฟ้าในท่อแคปิลารี (CE), เครื่องโครมาโทกราฟีแบบของเหลวความดันสูง (HPLC)
|
| สารปนเปื้อนที่เหลือ |
โปรตีนจากเซลล์แม่พันธุ์ (HCP), DNA จากเซลล์แม่พันธุ์ (HCD), เอนโดทอกซิน (ตัวเลือก) |
รายละเอียดบริการ
| บริการ |
รายละเอียดบริการ |
ไทม์ไลน์ขั้นต่ำ (วันทำงาน) |
| การสังเคราะห์ยีน |
การสังเคราะห์ยีน |
7 ~ 10 วัน |
| การสร้างพลาสมิด/เวกเตอร์ |
การโคลนลงในพลาสมิด/เวกเตอร์ |
2 วัน |
| การแปลงพลาสมิด |
| การตรวจสอบด้วยปฏิกิริยาโพลีเมอเรสเชน (PCR), การตัดด้วยเอนไซม์จำกัด, การลำดับยีน |
3 วัน |
| การเพิ่มปริมาณพลาสมิดใน E. coli |
การเพาะเลี้ยงในขวดแกว่ง |
3 วัน |
| การเพาะเลี้ยงในหม้อหมัก 7 ลิตร |
4 วัน |
| การ提บริสุทธิ์พลาสมิด |
5 วัน |
| การควบคุมคุณภาพโดย UV, AGE และอื่นๆ |
บริการเพิ่มเติม (ตามตัวเลือก)
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
