Човековиот цитомегаловирус (HCMV), исто така наречен човеков бетахерпесвирус тип 5, е обичнаинфекција и сериозна болест. CMV е важен патоген кај имунодепресирани пациенти, вклучувајќи ги пациентите со трансплантација на стварни органи и хематопоетички клетки, ХИВ инфicienti пациенти, и пациенти што примаат имуномодулаторни лекови.
CMV е двосмерен ДНК вирус. И HCMV е член на фамилијата Herpesviridae и припада до подгрупата Betaherpesvirinae.
Примена на Цитомегаловируски (CMV) Агент
Сериолошки тестови за CMV инфекција
Инфекцијата со ЦМВ резултира во формирање на антитела против вирусот, кои остануваат во телото цел живот. Ензим-линкован имуносорбентен асей (ELISA) обезбедува чест серолошки тест за определување нивото на ЦМВ антитела. Резултатите можат да се користат за да се одреди дали дете е остарено инфекцирано, има историја од инфекција, или е пасивно инфекцирано преку материнските антитела.
Диагнозата на ЦМВ инфекцијата често започнува со тестирање за антитела против ЦМВ IgG и IgM. Сeroконверзијата на IgG указува на недавна инфекција; а мережувањето на ЦМВ IgG антитела покажува предходна инфекција. При пациенти кои се позитивни за IgM, позитивното тестирање на ЦМВ IgG може да се користи за оценка на тралата на инфекцијата.
Како квалитативен тест во vitro, Асейот Elecsys CMV IgG се користи за откривање на IgG антитела против ЦМВ во човечко сировино, плазма со литијум хепарин, плазма со K2-EDTA и плазма со K3-EDTA.
Сопството користи двостепен сендвич имунологичен тест кој вклучува стрептавидин микрочестички, биотинилиран рекомбинантен CMV-специфичен агент (произведени во Escherichia coli ) што е маркиран со рутениум комплекс, и електрохемилуминесцентен тест.
Roche Diagnostics разви Elecsys како за CMV IgM така и за Elecsys CMV IgG.
Вакцини за спречување или лечење на CMV инфекција
Тrenуваат моментално нема лицензирани вакцини против CMV инфекција. Несколку CMV вакцински платформи, вклучувајќи ги вируските вектори, рекомбинантни поделени делови, живи атенирани вакцини и мРНКи, се во фаза II и фаза III испитувања.
Моментално, две вакцини, mRNA-1647 (мРНК вакцина) и ASP01131 (ДНК вакцина), се во фаза III клинички испитувања.
MRNA-1647 се состои од шест mRNA. Од нив, петте ги кодираат пет различни протеини (UL128, UL130, UL131, gL и gH), кои заедно формираат пентамерен протеин, а шестиот го кодира CMV гликопротеин B (gB) протеин. mRNA-1647 беше развиен како липиден наночестичек (ASP01131) и сега е во фазата III на клиничките испитувања.
ASP0113 е терапевтички DNA вакцин што вклучува два плазмида, VCL-6365 и VCL-6368, и ги кодира човечкиот CMV gB и фосфопротеин 65 (pp65), соодветно.
Yaohai Bio-Pharma Нуди Интегрално Решение за CDMO за CMV Агент
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
