Аденозин деаминаза (АДА)

Модалитет

Терапевтска употреба на аденозин деаминаза (АДА)

ADA-SCID е тежок комбиниран подтип на имунодефициенција (SCID) предизвикан од наследен дефицит на аденозин деаминаза (ADA). Недостатокот на АДА е првенствено поврзан со абнормалности во развојот и функцијата на лимфоидите. Ензимска заместителна терапија (ERT) е одобрена за третман на ADA-SCID.

Ензим ADA добиен од говедско црево (Pegademase, Adagen) беше воведен во 2007 година со ограничувања во безбедноста и достапното количество. Во 2018 година, Elapegademase-lvlr (Revcovi), рекомбинантна аденозин деаминаза (rADA), беше развиена од Leadiant Biosciences и овластена од FDA за лекување на пациенти со ADA-SCID.

Рекомбинантниот ензим ADA (rADA) во Elapegademase-lvlr (Revcovi) се базира на аминокиселинската секвенца од говеда и рекомбинантно изразена во Ешерихија коли (E. coli). За да се продолжи неговиот полуживот in vivo, rADA е ковалентно конјугиран со mPEG со сукцинимидил карбамат поврзувач и ја формира активната супстанција на Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma нуди еднократно CDMO решение за аденозин деаминаза

Цевковод за аденозин деаминаза (АДА).

Општо име	Име на брендот/ Алтернативно име	Системот на изразување	Индикации	Производител	Фаза на истражување и развој
Елапегадемаза	Ревцови, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA-SCID: Дефицит на аденозин деаминаза (ADA) поврзан со тешка комбинирана имунодефициенција (SCID)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Одобрување
Пегадемаза говеда	Адаген, ПЕГ-АДА	Не е применливо (добиено од говедско црево)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Одобрување

сите категории

Аденозин деаминаза (АДА)

Модалитет