Како и mRNA кои не се засилуваат, sa-RNA се состои од 5' капа, 5' UTR, ORF (отворена рамка за читање) регион, 3' UTR и 3' поли(А) опашка. Додека saRNA е многу различно од mRNA што не ја засилува по тоа што ја содржи репликазната кодирана секвенца на низводно од 5'UTR. Со кодирање секвенци кои надминуваат 7000 нуклеотиди, вирусните протеини се високо имуногени, со што се ограничува големината на антигенот во таквите вакцини.
TaRNA е тип на saRNA во која вирусната секвенца, nsPs и генот од интерес (GOI) се вклучени во различни mRNA, но функционираат заедно. Пирјо Спул и др. го воведе концептот на систем за транс-репликација за прв пат во 2011 година.
Вирусната репликаза може да биде nrRNA или saRNA, а mRNA кои ги кодираат GOI се именувани како транс-репликони (TR-RNAs). За да се направи засилување на TR-RNA, конзервираните елементи на низата (5'CSE и 3'CSE) доаѓаат од алфавирусното крило на GOI, со SGP на алфавирусот нагоре од GOI. Дизајнот на taRNA ги зема предвид предностите на saRNA и ги ублажува некои од нивните недостатоци. Особено, самостојните реплики кои кодираат во РНК платформа ги избегнуваат ограничувањата на должината на GOI и не ја ограничуваат употребата на модифицирани нуклеотиди.
Понатамошниот напредок во технологијата на таРНК резултираше со развој на подобрена таРНК со регион богат со аденин во 5' UTR. На оваа ревидирана таРНК му недостасува субгеномски промотор на алфавирусите резултира со пократка РНК и 10-кратно намалување на дозата на вакцината, без да влијае на нивоата на експресија ин витро.
Генерално, таРНК технологијата е сè уште во повој, но нејзината практична примена ветува. Во моментов се во тек претклиничките студии за вакцините taRNA против вируси на грип. На овој начин се развиваат и бивалентни вакцини против вирусите чикунгуња и Рос Ривер.
Био-Фарма едношалтерски CRDMO решение за долго-кодирање на РНК на Јаохаи
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
НЕ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
