Терапевтска употреба на уриказа
Уричната киселина може да стане нерастворлива по долг период на акумулација во човечкото тело и да доведе до кристализација во зглобовите и сериозен гихт; како и за другите суштества, кои имаат уриказа (урат оксидаза) во нивното тело, уратот може да се трансформира во алантоин и лесно да се раствори.
Затоа, егзогената уриказа има потенцијал да се развие како ефикасна терапија за пациенти со хиперурикемија и гихт.
ФДА го одобри маркетингот на овие две урикази, имено расбуриказа и пеглотиказа. Rasburicase (Elitek), добиена од Aspergillus flavus uricase, се произведува во Saccharomyces cerevisiae, сој од квасец. Како не-PEGylated уриказа, Rasburicase е одобрена од FDA и EMA и за педијатриски и за возрасни пациенти. Има полуживот од 16-22 часа и се администрира интравенски (во доза од 0.20 mg/kg) дневно до 7 дена.
Пеглотиказата (Krystexxa) е ПЕГилирана рекомбинантна уриказа со подолг полуживот (6.4-13.8 дена). Пеглотиказата, добиена од уриказа од црн дроб на цицачи и бабуни, се произведува во Ешерихија коли (E. coli) и ковалентно конјугиран со монометокси-PEG (mPEG). Во 2010 година, ФДА ја одобри употребата на пеглотиказа кај пациенти со гихт кои се отпорни на конвенционалната терапија. Препорачаната доза на пеглотиказа е 8 mg со интравенска инфузија на секои две недели.
Yaohai Bio-Pharma нуди еднократно CDMO решение за Uricase
Цевководи на уриказа
|
Генеричко име
|
Име на брендот/Алтернативно име
|
Системот на изразување
|
Индикации
|
Производител
|
Најнова фаза
|
|
Пеглотиказа
|
Krystexxa, пуриказа, PEG-уриказа
|
E. калем
|
Огноотпорен гихт
|
Crealta Pharmaceuticals
|
Одобрување
|
|
Расбуриказа
|
Elitek, Fasturtec, SR29142
|
Квасец (Saccharomyces cerevisiae)
|
Хиперурикемија, Рак
|
Sanofi-Aventis Groupe SA
|
Одобрување
|
|
Расбуриказа биослична
|
тули
|
Квасец
|
Хиперурикемија
|
Вирхов група
|
Одобрување
|
|
ПЕГилирана рекомбинантна уриказа
|
1501
|
Во очекување на ажурирање
|
Хиперурикемија
|
ксиуженг,
|
Фаза II
|
|
ALLN-346
|
Инженерска уратна оксидаза (UrOx)
|
Во очекување на ажурирање
|
Гихт, хиперурикемија, хронична бубрежна болест (ХББ)
|
Алена Фармацеутикалс
|
Фаза II
|
|
ПЕГилирана рекомбинантна уриказа
|
JS103
|
Во очекување на ажурирање
|
Хиперурикемија, гихт
|
Junshi Biosciences
|
Фаза I
|
|
Рекомбинантна уратна оксидаза
|
Инјектирана рекомбинантна уратна оксидаза
|
E. калем
|
Хиперурикемија
|
Biodoor Биотехнологија
|
Фаза II
|
|
Пегилирана рекомбинантна уриказа
|
HZBio1
|
E. калем
|
гихт
|
Биотехнологија на Чонгкинг Паиџин; Био-фармацевтска компанија Хангжу Лонгда Ксинке
|
Фаза I/II
|
|
Пегадрикасе
|
Пегситаказа, URICASE-PEG 20
|
Квасец
|
Гихт, синдром на лиза на тумор (TLS)
|
EnzymeRx, 3sbio
|
Фаза I
|
|
Пегилирана рекомбинантна уриказа
|
PRX-115
|
Растителна клетка
|
Огноотпорен гихт
|
Protalix BioTherapeutics
|
Фаза I
|
|
Пегилирана рекомбинантна уриказа
|
Во очекување на ажурирање
|
Во очекување на ажурирање
|
гихт
|
Кинеската национална биотехнолошка групација (CNBG)
|
Фаза I
|
|
Рекомбинантна кандида утилис уриказа
|
Во очекување на ажурирање
|
Квасец
|
Хиперурикемија
|
Пекинг SL Фармацевтска
|
Фаза I
|
Суд:
[1] Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. Механизми и образложение за употреба на уриказа кај пациенти со гихт. Нат Рев Ревматол. 2023 октомври; 19 (10): 640-649. doi: 10.1038/s41584-023-01006-3.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
НЕ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
