Изолиран од веномот на морскиот конусни шкал, род Конус, Конотоксините (CTX), или наречен Конопептид е група на невротоксични пептиди. Пептидите конотоксин се состојат од 10-30 аминокиселини, обично со еден или повеќе дисулфидни вези.
Познати се пет конотоксини чија активност е определена: α(алфа)-, δ(делта)-, κ(капа)-, μ(ми)-, и ω(омега)- типови. Секој од петте категории на конотоксини цели уникален цел:
α-конотоксин го потиснува никотинските рецептори на ацетилхолин во нервите и мускулите.
δ-конотоксин го потиснува брзата инактивација на напон-одвижливите содиумski канали.
κ-конотоксин ги потиснува калиевите канали.
μ-конотоксин го потиснува мускулскиот напон-одвижлив содиумski канал.
ω-конотоксин го потиснува напон-одвижливите N-тип калцијумski канали.
Примена на Конотоксини (Конопептиди)
През минатото, конотоксинот и неговите поврзани ионски канали беа проучени за да се разбере токсичниот утицай на отровувањето врз човечкото тело. Поближе, паѓањето се насочи кон користењето на конотоксини во медицинските терапии и козметиката.
Конотоксини во медицинските терapiи
Конотоксини во управување со болка
Почетното открито фармацевтско потенцијално е било во случаите на неодолив бол. ω-конотоксинот има аналгетичен утицай: ефектот на ω-конотоксин M VII A е 100 до 1000 пати поголем од морфинот. Сега, синтетичкиот ω-конотоксин од C. magus е одобрено од Американската агенција за храна и лекови за лечење на болка под трговското име Prialt. Активниот ингредиент во Prialt е ω-конотоксин MVIIA (или зиконотид), кој веројатно е најпознатиот конотоксин откриен до денес.
Конотоксини во други болести
Поради клиничкото развој на ω-MVIIA, другите конотоксини се истражуваат за лечење на Паркинсонова болест, епилепсија, срдечни болести и дијабет. Конотоксините имаат потенцијал да лечат широка група од болести поради нивната широка палитра на неуромодулаторски цели.
Конотоксини во козметиката
Слично на БТХ (Ботокс), конотоксините имаат миорелаксантна својства и можат да бидат формирани како противмръвен крем или инјекција. Еден таков конотоксин е μ-CIIIC, кој, како дел од проектот CONCO финансиран од Европската Комисија, прво беше одделен од риболовниот конус Conus consors. Мускулниот натриум канал Nav1.4 и неуронален натриум канал Nav1.2 се предпочитено инхибирано од μ-CIIIC. И поради оваа инхивирање, Nav1.4 може да работи како миорелаксант. Патначи, μ-CIIIC беше развиен како лек за лечење на болка и како локален анестетик што сега се продава под името „XEP™-018“ како активен састојок во козметичкиот противмръвен производ без рецепта.
Како алтернатива на хемискиот синтеза, технологиите за рекомбинантен ДНК и синтетичка биологија се истражуваат за биосинтезата на конотоксини (конопептиди).
Yaohai Bio-Pharma Нуди Еден-Станард Решение за CDMO за Рекомбинантен Конопептид
Развиваме Рекомбинантен Конопептид/ Конотоксин како активна твар или активен фармацевтички ингредиент (API). Производот ќе дојде на пазарот скоро.
MK
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
UR
BN
