ДНК-вакцыны і мРНК-вакцыны маюць падабенства ў тым, што абедзве могуць кадзіраваць любы антыген, звязаны з патагеннымі мікраарганізмамі або пухлінамі, і могуць стымуляваць імунны адказ без патрэбы ў вірусных вектарах або ад'ювантах. Аднак з пункту гледжання структуры ДНК-вакцыны больш стабільныя, чым мРНК-вакцыны. Акрамя выкарыстання ў прафілактыцы інфекцыйных захворванняў, ДНК-вакцыны таксама назапасілі багаты клінічны вопыт у галіне тэрапіі пухлін. ДНК-вакцыны знаходзяць значнае прымяненне на рынку як для людзей, так і для ветэрынарных вакцын.
Кампанія Yaohai Bio-Pharma з магутнай платформай распрацоўкі працэсаў і вялікім вопытам вытворчасці плазміднай ДНК можа даць кліентам комплекснае рашэнне ад распрацоўкі штаму плазміднай ДНК да вытворчасці GMP. Мы гнутка наладжваем працэс абслугоўвання ў адпаведнасці з індывідуальнымі патрэбамі кліентаў і забяспечваем высакаякасныя ДНК-субстанцыі (DS) або лекавыя прадукты (DP) у колькасці ад дзесяці грамаў да сотняў грамаў, а таксама поўныя запісы аб распрацоўцы і вытворчасці GMP і справаздачы аб выпрабаваннях.
Універсальны раствор плазміднай ДНК Yaohai Bio-Pharma
Чаканыя вынікі
Клас |
Чаканыя вынікі |
спецыфікацыя |
прыкладанняў |
не-GMP |
Лекавае рэчыва |
0.2~10 г (плазмидная ДНК) |
Даклінічныя даследаванні, Распрацоўка аналітычнага метаду, Даследаванні да стабільнасці, Распрацоўка рэцэптуры |
Лекавы прадукт |
GMP, стэрыльны |
Лекавае рэчыва |
10~100 г (плазмидная ДНК) |
Новы наркотык (IND), Дазвол на правядзенне клінічных выпрабаванняў (CTA), Пастаўка для клінічных выпрабаванняў, Заяўка на біялагічную ліцэнзію (BLA), Камерцыйныя пастаўкі |
Лекавы прадукт |
20,000 XNUMX флаконаў (вадкіх або ліяфілізаваных), папярэдне напоўненых шпрыцаў або картрыджаў |
Плазмідныя паслугі CDMO Yaohai, якія ахопліваюць увесь жыццёвы цыкл мРНК
Асаблівасці платформы
Тэхналогія ферментацыі плазмидной ДНК
- Пры ферментацыі высокай шчыльнасці выхад плазміднай ДНК дасягнуў 1000 мг/л пры нашым платформенным працэсе
- Няма крыніц жывёльнага паходжання, антыбіётыкаў не дадаецца і антыбіётыкі не адпавядаюць нарматыўным патрабаванням
- На аснове канцэпцыі QbD і DoE хутка вызначайце фактары, якія ўплываюць на дасягненне мэтаў развіцця працэсаў
- Пасля 2-3 серый пацверджання пілотны працэс крок за крокам узмацняецца, каб знізіць рызыку пашырэння і перадачы працэсу.
Тып вакцыны
|
Патрэба кліента
|
Рашэнні Yaohai
|
Тэрапеўтычная ДНК-вакцына
|
Развіццё працэсу ферментацыі: Засяродзьцеся на вытворчасці плазмидной ДНК
|
Мы распрацавалі сераду без жывёл і працэс закісання інжынерных бактэрый Кішачная палачка, і выхад перыядычнай ферментацыі з падсілкоўваннем перавышае 1000 мг/л плазмидной ДНК.
|
Працэс ачысткі плазмидной ДНК
- Мы фармулюем стратэгіі распрацоўкі і вытворчасці, заснаваныя на складанасцях праекта, каб адпавядаць ключавым якасным характарыстыкам прадукту, адначасова павялічваючы аднаўленне плазмід.
- Мы стварылі стабільны працэс бесперапыннага расшчаплення з магчымасцю маштабавання, а таксама трохступеністы працэс храматаграфіі, які можа эфектыўна захопліваць суперскрученные плазміды і ліквідаваць РНК, HCP, HCD і эндатаксіны.
Тып вакцыны |
Тэхналагічныя цяжкасці |
Вынікі працы Yaohai |
Прафілактычная ДНК-вакцына |
Згодна з першапачатковым працэсам заказчыка, HCD перавысіў стандарт якасці, і доля суперспіралі плазміды складала каля 80%.
Мэты распрацоўкі працэсу:
• Рэшткавы HCD < 1%;
• Доля суперспіральных плазмід > 90%.
|
Мы аптымізавалі працэс ачысткі ў адпаведнасці з найважнейшымі характарыстыкамі якасці.
Вынікі аналізаў узораў пладмід:
• Доля суперспіралі была> 95%;
• Астатак HCD быў <1%;
• Рэшткі HCP і эндатаксінаў адпавядаюць стандартам якасці.
|
Распрацоўка аналітычнага метаду
- Мы прытрымліваемся рэкамендацый, такіх як ICH, Кітайская Фармакапея (Chp) і Фармакапея ЗША (USP), і ствараем комплексныя метады распрацоўкі, праверкі і пацверджання стратэгій, заснаваных на выкарыстанні прадукту і характарыстыках якасці.
- Нашы праекты па распрацоўцы ўключаюць чысціню ультра-суперскручанай плазміды (аналітычны метад HPLC/CE), HCD, HCP, рэшткавую РНК, рэшткавыя антыбіётыкі і г.д., з улікам спецыфічнасці, лінейнасці/дыяпазону, дакладнасці, дакладнасці, трываласці і г.д.
Мы распрацавалі пратакол аналізу плазміднай ДНК, заснаваны на электрафарэзе ў капілярным гелі з выяўленнем флуарэсцэнцыі, выкліканай лазерам (CGE-LIF). Гэты метад эфектыўна падзяляе плазмідную ДНК розных канфармацый з высокім дазволам і добрай узнаўляльнасцю.