Tydlyn van mRNA-ontwikkeling
In 1961 ontdek Brenner et al vir die eerste keer mRNA as 'n tussengewende erfenissubstantie in die sentrale dogma (van DNA, na RNA, na eiwit). In 1990 is in vitro getranskribeerde mRNAs deur direkte injeksie in vleiselle volledig uitgedruk, wat suksesvol bewys het dat mRNAs in vivo uitgedruk kan word en dat mRNA-gebaseerde vakswinsels ontwikkel kan word.
Sedertdien het strukturele patroon, redigeering, aflewering en ander verwante tegnologieë vir mRNA's vinnig vooruitgegaan. En ex vivo mRNA's is in 2002 vir die eerste keer in 'n kliniese proef gestruk geïnjecteer in dendritiese selles vir die stimulasie van sitotokse T-selle teen kanker. In 2020 is mRNA-vakseen teen koronavirus siekte 2019 (COVID-19) goedgekeur, wat die belangstelling en verwagting in mRNA verder verhoog het. Tans word mRNA-gebaseerde vakseen en gene aktief ondersoek vir die behandeling van 'n verskeidenheid siektes, insluitend aansteeklike siektes, kanker en proteïen/enzym tekort.
Meer Inligting oor mRNA Biosintese Tegnologieë
Toepassing van mRNA
mRNA-vakswyn
mRNA Terapieë
Ander
Yaohai Bio-Pharma Bied Eenmalige Oplossing Vir RNA
Katalog RNA produkte
- Katalog mRNA Produkte
- Katalog saRNA Produktes
- Katalog circRNA Produktes
|
Aangepaste RNA Sintese
- Aangepaste mRNA Sintese
- Aangepaste saRNA-sintese
- Aangepaste circRNA-sintese
|
mRNA CDMO dienste
- Prosesontwikkeling
- GMP Vervaardiging
- Asptiese invulling en afronding
- Analise en Toetsing
|
Op Maat Lewerbaarhede
Graad
|
Leveraans
|
Spesifikasie
|
Toepassingsareas
|
nie-GMP
|
Drogsubstansie, mRNA
|
0.1~10 mg (mRNA)
|
Voorkliniese navorsing soos seltransaksie, Analitiese metodeontwikkeling, Voor-stabiliteitsstudies, Formuleringsontwikkeling
|
Drogprodukt, LNP-mRNA
|
GMP, Steriliteit
|
Drogsubstansie, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Ondersoeklike nuwe drog (IND), Kliniese proefautorisasie (CTA), Kliniese proefvoorraad, Biologiese lis aanvraag (BLA), Kommerseele voorraad
|
Drogprodukt, LNP-mRNA
|
5000 flesse of vooraf gevulde spritse/kartridje
|