Soos nie-versterkbare mRNA's, bestaan sa-RNA uit 'n 5' cap, 'n 5' UTR, 'n ORF (oop leesraam) streek, 'n 3' UTR, en 'n 3' poli(A) stert. Terwyl saRNA baie verskil van nie-amplifiserende mRNA deurdat dit die replikase-koderende volgorde van stroomaf van die 5'UTR bevat. Met enkoderende volgordes wat 7000 nukleotiede oorskry, is virale proteïene hoogs immunogeen, wat dus die grootte van die antigeen in sulke entstowwe beperk.
TaRNA is 'n tipe saRNA waarin die virale volgorde, nsP's, en die geen van belang (GOI) by verskillende mRNA's betrokke is, maar saam funksioneer. Pirjo Spuul et al. het die konsep van 'n transreplikasiestelsel vir die eerste keer in 2011 bekendgestel.
Virale replikase kan nrRNA of saRNA wees, en mRNA's wat GOI's kodeer, word trans-replicons (TR-RNA's) genoem. Om TR-RNA-amplifikasie te maak, kom gekonserveerde volgorde-elemente (5'CSE en 3'CSE) van die alfavirus flankeer die GOI, met SGP van die alfavirus stroomop van die GOI. Die ontwerp van taRNA neem die voordele van saRNA's in ag en verlig sommige van hul nadele. In die besonder, alleenstaande replikases wat in 'n RNA-platform kodeer, vermy die beperkings van GOI's lengte en beperk nie die gebruik van gemodifiseerde nukleotiede nie.
Verdere vooruitgang in taRNA-tegnologie het gelei tot die ontwikkeling van 'n verbeterde taRNA met 'n adenienryke streek in die 5' UTR. Hierdie hersiene taRNA's wat nie die subgenomiese promotor van alfavirusse het nie, lei tot 'n korter RNA en 'n 10-voudige afname in entstofdosis, sonder om in vitro uitdrukkingsvlakke te beïnvloed.
Oor die algemeen is taRNA-tegnologie nog in sy kinderskoene, maar die praktiese toepassings daarvan is belowend. Prekliniese studies van taRNA-entstowwe teen griepvirusse is tans aan die gang. Tweewaardige entstowwe teen chikungunya- en Rossrivier-virusse word ook op hierdie manier ontwikkel.
Yaohai se Bio-Pharma eenstop CRDMO-oplossing vir langkoderende RNA
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
GEEN
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
