Adenosien deaminase (ADA)

Modaliteit

Adenosien deaminase (ADA)

Terapeutiese Gebruik van Adenosien Deaminase (ADA)

ADA-SCID is 'n ernstige kombinerte immunedeficiënsie (SCID) subtiup wat deur geërfd gebrek aan adenosien deaminase (ADA) veroorsaak word. ADA-gebrek is hoofsaaklik verbonde aan afwykings in die ontwikkeling en funksie van lymfoïede. Enzymvervangingsterapie (ERT) is goedgekeur vir die behandeling van ADA-SCID.

'n Runderintestinale afgeleide ADA-enzyme (Pegademase, Adagen) is in 2007 ingevoer met beperkings in veiligheid en beskikbare kwantiteit. In 2018 is Elapegademase-lvlr (Revcovi), 'n rekombinante adenosien deaminase (rADA), deur Leadiant Biosciences ontwikkel en deur die FDA goedgekeur om pasiënte met ADA-SCID te behandel.

Die rekombinante ADA (rADA) ensim in Elapegademase-lvlr (Revcovi) is gebaseer op die bos aminozuursekweensie en rekombinant uitgedruk in Escherichia coli (E. coli) . Om sy halwe-lewe in vivo te verleng, word rADA kovalent gekoppel aan mPEG met 'n succinimidil-karbamaat-verbindingsstof en vorm die aktiewe stof van Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma Bied Eenheids CDMO Oplossing Vir Adenosine Deaminase

Adenosine deaminase (ADA) Pyplyn

Generieke Naam	Kenyteken Naam / Alternatiewe Naam	Uitdruksstelsel	Aanwysings	Vervaardiger	Ondernaveldigingsfase
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA-SCID: Adenosien deaminase gebrekkigheid (ADA) geassosieer met ernstige kombineerde immunedeficiëntiekwyn (SCID)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Goedkeuring
Pegademase bos	Adagen, PEG-ADA	Nie van toepassing (afgelei uit bosintestyn)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Goedkeuring

Alle Kategorieë

Adenosien deaminase (ADA)

Modaliteit