| Analiza |
Metody |
| Waga molekularna |
Chromatografia cieczowa – spektrometria mas (LC-MS) / Chromatografia cieczowa / Spektrometria mas przez elektrorozpylanie (LC/ES-MS) białek nienaruszonych, zredukowanych i N-deglikozylowanych |
| Analiza wariantów rozmiaru |
LC-MS, chromatografia wykluczania – spektrometria mas (SEC-MS), dynamiczne rozpraszanie światła (DLS), ultrawirowanie analityczne (AUC), chromatografia wykluczania – wielokątowe rozpraszanie światła (SEC-MALS) |
| Analiza wariantów opłat |
LC-MS, chromatografia jonowymienna-spektrometria mas (IEX-MS) |
| Stabilność termiczna (Tm) |
Różnicowy kalorymetr skaningowy (DSC) |
| Współczynnik ekstynkcji |
Analizatory aminokwasów |
| Mapowanie peptydów |
LC-MS po trawieniu proteazą |
| Pokrycie sekwencji białek |
LC-MS po trawieniu jeden-trzy |
| Sekwencjonowanie N-końcowe |
LC-MS po trawieniu, oznaczona poprzez mapowanie peptydów. Degradacja Edmana |
| Sekwencjonowanie terminala C |
LC-MS po trawieniu |
| Wiązania dwusiarczkowe |
LC-MS po trawieniu |
| Wolne grupy sulfhydrylowe |
Próba Ellmana |
| Utlenianie aminokwasów |
LC-MS, wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconą fazą (RP-HPLC) lub chromatografia oddziaływań hydrofobowych - wysokosprawna chromatografia cieczowa (HIC-HPLC) i spektrometria mas (MS) |
| Izomeryzacja aminokwasów |
LC-MS po rozszczepieniu enzymatycznym |
| Deamidacja |
LC-MS po rozszczepieniu enzymatycznym |
| Modyfikacja terminala N |
LC-MS po trawieniu |
| Modyfikacja terminala C |
LC-MS po trawieniu |
| Przycinanie lizyny na końcu C |
LC-MS po trawieniu |
| Profilowanie N-glikanów |
LC-MS uwolnionych glikanów |
| Miejsce N-glikozylacji |
LC-MS po rozszczepieniu enzymatycznym |
| Zajęcie miejsca N-glikozylacji |
LC-MS po trawieniu deglikozylazą i proteazą (trypsyną lub Asp-N). |
| Struktura wyższego rzędu |
Dichroizm kołowy (CD) Spektrometr w podczerwieni (IR) |
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NIE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
