Kaikki kategoriat
ViestirNA (mRNA)

ViestirNA (mRNA)

Etusivu >  Modaliteetti  >  Nukleikaasit  >  ViestirNA (mRNA)

Modaliteetti

ViestirNA (mRNA)

Aikajana mRNA-kehitykselle

Vuonna 1961 Brenner ym. kehittivät mRNA:ta ensimmäisen kerran keskeisen periaatteen (DNA:sta, RNA:ksi, proteiiniksi) välisena perimän aineena. Vuonna 1990 in vitro transkriboitujen mRNA:iden ilmaisu oli täysi eläinten soluissa suorituskykyisen injektion avulla, osoittamalla onnistuneesti ensimmäisen kerran, että mRNA:t voivat ilmaista itseään in vivo ja että mRNA-pohjaisia rokotteita voidaan kehittää.

Sen jälkeen, rakennekaavio, muokkaus, toimitus ja muut mRNA:ihin liittyvät teknologiat ovat kehittyneet nopeasti. Vuonna 2002 ex vivo mRNA:t transfektoitiin ensimmäisen kerran dendriittiselle soluille kyttöyrityksenä sitouttaakseen syöttäviä T-soluja vastaan haitallista kasvainta. Vuonna 2020 hyväksyttiin koronavirusrokote vuodelle 2019 (COVID-19), mikä on lisännyt kiinnostusta ja odotuksia mRNA:sta. Tällä hetkellä mRNA-pohjaisia rokotteita ja lääkkeitä tutkitaan aktiivisesti monien sairauksien hoitoon, mukaan lukien infektiotaudeista, syöpästä ja proteiinien/enzymien puutteesta.

Lisätietoja mRNA-biosynteesitekniikoista

MRNA:n käyttö

mRNA-rokotteenkeinot

mRNA-lääkeaineet

Muut

Yaohai Bio-Pharma Tarjoaa Yhdenmuotoisen Ratkaisun RNA:lle

Kataloogissa RNA-tuotteet

  • Kataloogi mRNA -tuotteet
  • Kataloogi saRNA -tuotteet
  • Katalogi circRNA Tuotteet

Mukautettu RNA-synteesi

  • Mukautettu mRNA-synteesi
  • Mukautettu saRNA-synteesi
  • Perustavanlaatuinen synteesi

mRNA CDMO-palvelut

  • Prosessin kehittäminen
  • GMP-valmistus
  • Aseptinen täyttö ja loppuviimeistely
  • Analyysi ja testaus
Mukautettuja toimituksia

Arvosana

Toimitteet

MITTATIETOE

SOVELLUKSET

ei-GMP

Lääkeaine, mRNA

0,1~10 mg (mRNA)

Esiklinikallinen tutkimus, kuten solun transfektio, Analyysimenetelmien kehitys, Ennakkotyönnäytteen tutkimukset, Kaavauksen kehitys

Lääkevalmiste, LNP-mRNA

GMP, Steriilisyys

Lääkeaine, mRNA

10 mg~70 g

Tutkimusaineiston rekisteröintihakemus (IND), kliinisen tutkimuksen lupahakemus (CTA), kliinisesti tutkittava tarve, biologinen lisenssihakemus (BLA), kaupallinen tuotanto

Lääkevalmiste, LNP-mRNA

5000 pulvettia tai esivalmistettuja syrjinteitä/kartidgeja

Hanki Ilmainen Tarjous

Get in touch