kõik kategooriad
Urikaas, uraadi oksüdaas

Urikaas, uraadi oksüdaas

Avaleht >  Modaalsus  >  Valgud  >  Rekombinantne ensüüm  >  Urikaas, uraadi oksüdaas

Modaalsus

Urikaas, uraadi oksüdaas

Urikaasi terapeutiline kasutamine

Kusihape võib pärast pikaajalist kogunemist inimkehas muutuda lahustumatuks ja põhjustada liigestes kristalliseerumist ja tõsist podagra; Nagu teistegi olendite puhul, kelle kehas on urikaasi (uraatoksüdaas), võib uraadi muutuda allantoiiniks ja kergesti lahustuda.

Seetõttu on eksogeenset urikaasi võimalik välja töötada tõhusa ravina hüperurikeemia ja podagraga patsientidele.

FDA on heaks kiitnud nende kahe urikaasi, nimelt rasburikaasi ja peglotikaasi turustamise. Rasburikaasi (Elitek), mis on saadud Aspergillus flavus urikaasist, toodetakse aastal Saccharomyces cerevisiae, pärmi tüvi. PEGüleerimata urikaasina on Rasburicase FDA ja EMA poolt heaks kiidetud nii lastele kui ka täiskasvanud patsientidele. Selle poolväärtusaeg on 16-22 tundi ja seda manustatakse intravenoosselt (annuses 0.20 mg/kg) päevas kuni 7 päeva jooksul.

Peglotikaas (Krystexxa) on pikema poolväärtusajaga (6.4–13.8 päeva) PEGüleeritud rekombinantne urikaas. Imetajate sigade ja paavianimaksa urikaasist saadud peglotikaas toodetakse aastal Escherichia coli (E. coli) ja kovalentselt konjugeeritud monometoksü-PEG-ga (mPEG). 2010. aastal kiitis FDA heaks peglotikaasi kasutamise podagra patsientidel, kes ei allu tavapärasele ravile. Peglotikaasi soovitatav annus on 8 mg intravenoosse infusioonina iga kahe nädala järel.

Yaohai Bio-Pharma pakub urikaasi jaoks ühtset CDMO-lahendust
Uricase torujuhtmed

Tavaline nimi

Brändi nimi / alternatiivne nimi

Väljendussüsteem

Näidustused

Tootja

Viimane etapp

Peglotikaas

Krystexxa, Puricase, PEG-urikaas

E. mähis

Tulekindel podagra

Crealta Pharmaceuticals

Heakskiit

Rasburikaas

Elitek, Fasturtec, SR29142

Pärm (Saccharomyces cerevisiae)

Hüperurikeemia, vähk

Sanofi-Aventis Groupe SA

Heakskiit

Bioloogiliselt sarnane rasburikaas

tuly

Pärm

Hüperurikeemia

Virchow rühm

Heakskiit

PEGüleeritud rekombinantne urikaas

1501

Ootel värskendus

Hüperurikeemia

xiuzheng,

Phase II

ALLN-346

Töötletud uraadioksüdaas (UrOx)

Ootel värskendus

Podagra, hüperurikeemia, krooniline neeruhaigus (CKD)

Allena Pharmaceuticals

Phase II

PEGüleeritud rekombinantne urikaas

JS103

Ootel värskendus

Hüperurikeemia, podagra

Junshi Biosciences

I etapp

Rekombinantne uraatoksüdaas

Süstitav rekombinantne uraatoksüdaas

E. mähis

Hüperurikeemia

Biodoor Biotehnoloogia

Phase II

Pegüleeritud rekombinantne urikaas

HZBio1

E. mähis

Podagra

Chongqing Paijini biotehnoloogia; Hangzhou Longda Xinke biofarmaatsia

I/II etapp

Pegadricase

Pegsitacase, URICASE-PEG 20

Pärm

Podagra, kasvaja lüüsi sündroom (TLS)

EnzymeRx, 3sbio

I etapp

Pegüleeritud rekombinantne urikaas

PRX-115

Taimrakk

Tulekindel podagra

Protalix BioTherapeutics

I etapp

Pegüleeritud rekombinantne urikaas

Ootel värskendus

Ootel värskendus

Podagra

China National Biotech Group Corporation (CNBG)

I etapp

Rekombinantne candida utilis uricaas

Ootel värskendus

Pärm

Hüperurikeemia

Beijing SL Pharmaceutical

I etapp

Viide:

[1] Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. Urikaasi kasutamise mehhanismid ja põhjendus podagraga patsientidel. Nat Rev Rheumatol. 2023 oktoober;19(10):640-649. doi: 10.1038/s41584-023-01006-3.

Hangi tasuta tsitaat

Võta ühendust