Urikaasi terapeutiline kasutamine
Kusihape võib pärast pikaajalist kogunemist inimkehas muutuda lahustumatuks ja põhjustada liigestes kristalliseerumist ja tõsist podagra; Nagu teistegi olendite puhul, kelle kehas on urikaasi (uraatoksüdaas), võib uraadi muutuda allantoiiniks ja kergesti lahustuda.
Seetõttu on eksogeenset urikaasi võimalik välja töötada tõhusa ravina hüperurikeemia ja podagraga patsientidele.
FDA on heaks kiitnud nende kahe urikaasi, nimelt rasburikaasi ja peglotikaasi turustamise. Rasburikaasi (Elitek), mis on saadud Aspergillus flavus urikaasist, toodetakse aastal Saccharomyces cerevisiae, pärmi tüvi. PEGüleerimata urikaasina on Rasburicase FDA ja EMA poolt heaks kiidetud nii lastele kui ka täiskasvanud patsientidele. Selle poolväärtusaeg on 16-22 tundi ja seda manustatakse intravenoosselt (annuses 0.20 mg/kg) päevas kuni 7 päeva jooksul.
Peglotikaas (Krystexxa) on pikema poolväärtusajaga (6.4–13.8 päeva) PEGüleeritud rekombinantne urikaas. Imetajate sigade ja paavianimaksa urikaasist saadud peglotikaas toodetakse aastal Escherichia coli (E. coli) ja kovalentselt konjugeeritud monometoksü-PEG-ga (mPEG). 2010. aastal kiitis FDA heaks peglotikaasi kasutamise podagra patsientidel, kes ei allu tavapärasele ravile. Peglotikaasi soovitatav annus on 8 mg intravenoosse infusioonina iga kahe nädala järel.
Yaohai Bio-Pharma pakub urikaasi jaoks ühtset CDMO-lahendust
Uricase torujuhtmed
Tavaline nimi
|
Brändi nimi / alternatiivne nimi
|
Väljendussüsteem
|
Näidustused
|
Tootja
|
Viimane etapp
|
Peglotikaas
|
Krystexxa, Puricase, PEG-urikaas
|
E. mähis
|
Tulekindel podagra
|
Crealta Pharmaceuticals
|
Heakskiit
|
Rasburikaas
|
Elitek, Fasturtec, SR29142
|
Pärm (Saccharomyces cerevisiae)
|
Hüperurikeemia, vähk
|
Sanofi-Aventis Groupe SA
|
Heakskiit
|
Bioloogiliselt sarnane rasburikaas
|
tuly
|
Pärm
|
Hüperurikeemia
|
Virchow rühm
|
Heakskiit
|
PEGüleeritud rekombinantne urikaas
|
1501
|
Ootel värskendus
|
Hüperurikeemia
|
xiuzheng,
|
Phase II
|
ALLN-346
|
Töötletud uraadioksüdaas (UrOx)
|
Ootel värskendus
|
Podagra, hüperurikeemia, krooniline neeruhaigus (CKD)
|
Allena Pharmaceuticals
|
Phase II
|
PEGüleeritud rekombinantne urikaas
|
JS103
|
Ootel värskendus
|
Hüperurikeemia, podagra
|
Junshi Biosciences
|
I etapp
|
Rekombinantne uraatoksüdaas
|
Süstitav rekombinantne uraatoksüdaas
|
E. mähis
|
Hüperurikeemia
|
Biodoor Biotehnoloogia
|
Phase II
|
Pegüleeritud rekombinantne urikaas
|
HZBio1
|
E. mähis
|
Podagra
|
Chongqing Paijini biotehnoloogia; Hangzhou Longda Xinke biofarmaatsia
|
I/II etapp
|
Pegadricase
|
Pegsitacase, URICASE-PEG 20
|
Pärm
|
Podagra, kasvaja lüüsi sündroom (TLS)
|
EnzymeRx, 3sbio
|
I etapp
|
Pegüleeritud rekombinantne urikaas
|
PRX-115
|
Taimrakk
|
Tulekindel podagra
|
Protalix BioTherapeutics
|
I etapp
|
Pegüleeritud rekombinantne urikaas
|
Ootel värskendus
|
Ootel värskendus
|
Podagra
|
China National Biotech Group Corporation (CNBG)
|
I etapp
|
Rekombinantne candida utilis uricaas
|
Ootel värskendus
|
Pärm
|
Hüperurikeemia
|
Beijing SL Pharmaceutical
|
I etapp
|
Viide:
[1] Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. Urikaasi kasutamise mehhanismid ja põhjendus podagraga patsientidel. Nat Rev Rheumatol. 2023 oktoober;19(10):640-649. doi: 10.1038/s41584-023-01006-3.