kõik kategooriad
Adenosiindeaminaas (ADA)

Adenosiindeaminaas (ADA)

Avaleht >  Modaalsus  >  Valgud  >  Rekombinantne ensüüm  >  Adenosiindeaminaas (ADA)

Modaalsus

Adenosiini deaminaas (ADA)

Adenosiindeaminaasi (ADA) terapeutiline kasutamine

ADA-SCID on raske kombineeritud immuunpuudulikkuse (SCID) alatüüp, mis on põhjustatud adenosiindeaminaasi (ADA) pärilikust puudulikkusest. ADA puudulikkus on peamiselt seotud lümfoidide arengu ja funktsiooni kõrvalekalletega. Ensüüm-asendusravi (ERT) on heaks kiidetud ADA-SCID raviks.

Veiste soolestikust pärinev ADA ensüüm (Pegademase, Adagen) võeti kasutusele 2007. aastal ohutuse ja saadaoleva koguse piirangutega. 2018. aastal töötas Leadiant Biosciences välja Elapegademase-lvlr (Revcovi), rekombinantse adenosiindeaminaasi (rADA), mille FDA andis loa ADA-SCID-ga patsientide raviks.

Elapegademase-lvlr (Revcovi) rekombinantne ADA (rADA) ensüüm põhineb veise aminohappejärjestusel ja on rekombinantselt ekspresseeritud Escherichia coli (E. coli). In vivo poolestusaja pikendamiseks konjugeeritakse rADA kovalentselt mPEG-ga suktsinimidüülkarbamaadi linkeriga ja moodustab Revcovi toimeaine SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma pakub ühekordset CDMO-lahendust adenosiini deaminaasi jaoks
Adenosiindeaminaasi (ADA) torujuhe

Tavaline nimi

Kaubamärgi nimi / alternatiivne nimi

Väljendussüsteem

Näidustused

Tootja

R&D etapp

Elapegademaas

Revcovi, レブコビ, PEG-rADA

E. coli

ADA-SCID: adenosiindeaminaasi puudulikkusega (ADA) seotud raske kombineeritud immuunpuudulikkuse haigus (SCID)

Leadiant Biosciences, Teijin Pharma

Heakskiit

Pegademase veis

Adagen, PEG-ADA

Ei kohaldata (saadud veisesoolest)

ADA-SCID

Chiesi Farmaceutici

Heakskiit

Hangi tasuta tsitaat

Võta ühendust