Inimserumalbumiin (HSA) on tüüp serumalbumiini, mida kodeerib ALB geen, mis leidub inimveres. Kui plasma proteiine kõrgeimal sisalduses, moodustab see umbkaudu poole seroomiproteiinide hulgast. See on tugevalt vesisisetajuhtiva sfärilise monomeerse plasma proteiini tüüpi, mida toodetakse kudelas ning mille suhteline molekulmass on 67 KDa. See koosneb 585 aminohapeamoodustikust, ühest sulfohüürigruppist ja 17 disulfiidisihtest.
Inimserumalbumiini kasutamine
HSA meditsiiniliseks kasutamiseks
Inimalbumiin kasutatakse mitte ainult tugeva põletuse või veret kaotava haavade pärast tekkinud vereringe asendamiseks, vaid seda saab kasutada ka madalate albumiini taseme tõstmiseks, mis on tekitatud operatsioonide, dialüüsi, abdominalsete infektsioonide, kliisivõimsuse katkestumise, pankreatitiidi, respireerimisraskuste, shuntoperatsioonide, raviarstite ravimi poolt tekitatud ovarii probleemide ja paljudes muudes olukordades. Mõned toiduainekese nimed, mida on heaks tunnustatud mitmete vereringe albumiinide jaoks, hõlmavad Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (Madal alumiinium), Plasbumin-5 jne.
HSA bioloogiliste toodete mitteametlikuks seoseks
Lisaks on inimalbumiin loetletud FDA andmebaasis "Mitteaktiivsed seosed heakskiidetud ravimistoode". Rekombinantsete inimalbumiinide kasutamine on heaks kiidetud bioloogiliste toodete, sealhulgas vaktsiinide ja geeniteraapiate stabiilsetena osana nii lõplikus vormingus kui ka tootmises. Mercki MMR II vaktsiinis kasutatud kümnedest pärit rHSA abis tootmisel. Võrreldes verist pärit toodetega, ei ole rekombinantse HSA puhul olemas varieeruvusi erinevate annete vahel ega inim- või lehmekontsentratsioonide juhuslikku riske.
HSA nanopartiklikuna näiteks
Nanopartikliku käritseerija hulgas on HSA nanopartiklid juba kaua olnud farmaatsiateööstuse tähelepanu keskus, sest neil on suutlikkus siduda erinevate ravimolekulitega, suur muusamise ja in vivo kasutamise ajal stabilne omadus, puudub mõjuorganismide toksitsuse ja antogeensuse, need on bioloogiliselt loppudega murdumised, taastavad ja võimaldavad tootmismeetodi suurendamist ning pakuvad paremat kontrolli vabastusomaduste üle. Lisaks sellele võib albuumi molekulile olevate mitmete ravimside sidumiskohade tõttu partikli maatriksisse integreerida suurt ravimihaldust.
Yaohai Bio-Pharma pakub ühepealse CDMO lahenduse rekombinantse albuumi jaoks