Усе катэгорыі
Антаген опухчы

Модальнасць

Антаген опухчы

Крічай з дзеянням рекамбінантных суб'юнктных вакцын супраць патагенныя антыгены, навукоўцы таксама сконцэнтравалі ўвагу на антыгенах, асабліва звязаных з опухолямі (TAAs), спецыфічных для опухоў антыгенах (TSAs) ці антыгенах, якія звязаны з іншымі метаболічнымі шляхамі. Цірыя кшталтуюць організм вырабляць спецыфічныя антыйды, якія абодкуюць клеткі опухоў ці блакуюць метаболічны шлях, што прыводзіць да лікання захворвання.

Нясколькі ТАА, ТСА і ТСА: ТСА, які падобны да антыгенаў, спецыфічных для рака, ці эпітапаў, выявленых T-клеткамі, такіх як муцін 1 (MUC1), чалавечы рэцэптар эпідэрмальнага ростку 2 (HER-2, або HER-2/neu), антыген рак-тэстыс 1 (NY-ESO-1), p53, меланамны антыген, распаўнены T-клеткамі 1 (Melan-A або MART-1), прастатычны спецыфічны антыген (PSA), глікапротэйн 100 (gp100), прастатычная кислая фосфатаца (PAP), ген, кодуючы меланамны антыген (MAGE), пептыд сурвівіна і інш. праходзяць клінічныя спаборнікі. Ці дыягностычныя пептыды — гэта кароткія последавательнасці амінаў, сінтэзованыя ў большасці выпадкаў хімічнымі метадамі.

Пептыдныя вакцыны менш імунагенныя і могу прывяць да слабых ці неэффектных адказаў T-кліточак. У імунатэрапіі рака фузнія белкі прадстаўляюць стратэгію для павелічэння імунагеннайсці пептыдных вакцын. Фузнія белкі складаюцца з пептыдных антагенаў, якія злучаныя з белкам, што можа павялічыць імунагеннайсць пептыда (на прыклад, бактарыяльных токсиніў ці цытайнаў) і галоўным чынам сінтэзуюцца ў біялагічна дапушчальных хост-штрыхах, таких як Escherichia coli (E. coli) .

Yaohai Bio-Pharma прасцяжвае ўсеэтапную сістэму CDMO для рекамбінацыйных антагенаў
Атрымаць безплатную кавалёк

Get in touch