Parkin — гэта белка з 465 амінных кіслот, якая кодуецца генам PARK2 ў чалавека. Parkin выконвае важныя ролі ў убіквітынацыі, працэсе, у якім молекула кавалентна спасядаецца з убіквітынай (Ub) і намярена на протеасому ці лізасом для дэградацыі. Parkin мае два структурных домена RING і рэгіён паміж RING (IBR). RING1 складае месца спасядачы E2 Ub-сапаршчыка, у той час як RING2 мае каталітычны рэзідэнт цыстыны (Cys431), які аддзелвае Ub ад E2 і спасядае яго шырока E3 праз тыйоэстраўную сувязь.
Parkin таксама спраўляе тормазную функцыю ў мітохандрыйным і нямітохандрыйным апатозе, збяльшыўшы выжыванне клеткі. Мутацыі ў гене Parkin вядуть да сімільнага родавога віду хваробы Паркіна, які называецца аўтасамальна-рэцэсіўнай малодзейнай хварабю Паркіна (AR-JP). Кропка, Parkin былі перадастраваныя як неабходныя для мітофагіі (аўтафагіі мітохандрый).
Паркін у хваробе Паркіна (PD)
PARK2 — гэта ген Паркіна, у якім_mutations_ ў белку Паркіна могу прывяць да форме аўтасамалінной рэцэсіўнай моладзейчай хваробы Паркіна. Гэтая форма генетычнага мутыравання лічыцца адной з найбуйнейшых генетычных прычын ранняга пачатку хваробы Паркіна. У чалавека 50% спадковых форм хваробы Паркіна (PD) і 15% спадкоўных моладзейчых форм хваробы Паркіна (PD) сувязаныя з мутырацыямі, якія абвясняюць функцыю PARK2.
Рэкомбінатны Паркін былі зафіксованыя як тое, што спыняе сымптомы, якія сувязаныя з хварабай Паркіна; Cellivery развіла рэкомбінатны белок, пронікаючы ў клеткі Parkin (ICP-Parkin). Ураховуючы некаторыя прэклінічныя даследаванні, ICP-Parkin інтегруе Паркін у паражаныя дофамінергічныя клеткі. Делая гэта, белок Паркіна (ICP-Parkin) можа змяніць курс прагрэсіі хваробы і ўплываць на моторныя сымптомы.
Yaohai Bio-Pharma Прапануе Адзінastop CDMO Рашэнне для Паркіна
Піпы Parkin
Генеральнае імя
|
Трыцяцёвае імя/
Другае імя
|
Паказанні
|
Выйскравец
|
Апошні этап
|
iCP-Parkin
|
CV-06
|
Хвороба Паркінсона, хвороба Альцгемера
|
Cellivery, Ildong
|
Прадкłінічны
|
Геначная тэрапія PRKN
|
Тэрапія вектарам AAV
|
Забоўка Паркіна
|
Passage Bio
|
Прадкłінічны
|