усе раздзелы
ENEN
ДНК-тэрапеўтычны

ДНК-тэрапеўтычны

Галоўная >  Мадальнасць  >  Нуклеінавыя кіслоты  >  Плазмидная ДНК  >  ДНК-тэрапеўтычны

Мадальнасць

ДНК-тэрапія

Тэрапеўтычныя сродкі ДНК для чалавека

Асноўным фокусам распрацоўкі тэрапеўтычных метадаў голых плазмід з'яўляецца генная тэрапія ангіягеннымі фактарамі. На дадзены момант існуе ў агульнай складанасці два зацверджаных голых плазмідных прэпарата для выкарыстання чалавекам ва ўсім свеце: Neovasculgen, запушчаны ў Расіі ў 2011 годзе, і Collategene, прадстаўлены на японскім рынку ў 2019 годзе. Некалькі іншых голых плазмідных прэпаратаў зараз знаходзяцца ў стадыі II- III клінічная стадыя. Сярод генаў, якія кадуюць HGF, VEGF-A, SDF-1 (CXCL12), і іншыя.

Тэрапія ДНК для выкарыстання на жывёл

У адрозненне ад лекаў для людзей, ДНК-вакцыны былі больш паспяховымі для выкарыстання жывёламі, у тым ліку ветэрынарнымі і хатнімі.

Табліца 1. Зацверджаная голая плазмидная ДНК чалавека і жывёл

дадатак прадукт выгляд Мэта індыкацыя Entreprise Дата ліцэнзіі / краіна
Генная тэрапія Неаваскулген, камбіягенплазмід, PI-VEGF165 Чалавек VEGF-A CLI, крытычная ішэмія канечнасці Інстытут ствалавых клетак чалавека 2011/ Расія
Генная тэрапія Калатэген, бепермінагенная перплазміда, AMG0001 Чалавек HGF CLI, крытычная ішэмія канечнасці АнГес 2019/Японія
Генная тэрапія LifeTideSW5 Свіны Вызваляльны гармон свінога гармону росту (GHRH) Павялічваюць колькасць парасятаў, якія адлучаюцца VGX Здароўе жывёл 2008/Аўстралія
Імунатэрапія рака Oncept Сабачы Тыразіназа чалавека Злаякасная меланома паражніны рота (ОММ) Merial, Boehringer Ingelheim Animal Health 2010/ЗША
Антымікробныя прэпараты Зельнаце Бычынага CpG матыў Рэспіраторная хвароба буйной рагатай жывёлы (БРД), выкліканая Mannheimia haemolytica Bayer Animal Health, Elanco 2015/ЗША
Yaohai Bio-Pharma прапануе ўніверсальнае рашэнне CDMO для плазміднай ДНК
Спасылка:

[1] Пальяры С, Дэма Б, Санчэс-Марцінес А, Мантальва Сурбія-Флорэс Г, Ролье КС. ДНК-вакцыны: гісторыя, малекулярныя механізмы і перспектывы. J Mol Biol. 2023 снежня 1 г.; 435 (23): 168297 10.1016. doi: 2023.168297/j.jmb.XNUMX.

Атрымаць бясплатную кансультацыю

Звяжыцеся