Чалавечы цытомегалавірус (HCMV), які называецца таксама чалавечым бетагерпэсвірусам тыпа 5, з'яўляецца частым захворваннем і пазначальнай хваробай. CMV з'яўляецца важным паразіцам у аслабленых імуннай сістэмай паціентах, уключна паціентах з перасадкамі твердых органаў і гемапоэтычных клетак, ХІВ-захворных паціентах і паціентах, якія атрымліваюць імунамадыфікуючыя лекарства.
CMV з'яўляецца вірусам з двуспіральнай ДНК. HCMV з'яўляецца членам сям'і Herpesviridae і належыць да падгрупы Betaherpesvirinae.
Застосаванне цытомегалавіруснага (CMV) антыгена
Сыворотка-тэсты на выявленне CMV-захворвання
Захворванне CMV прыводзіць да фармавання антыйсцей супраць віруса, якія застаюцца ў тэле ўсяго жыцця. Імунна-энзымны аналіз (ELISA) забезпечвае частую сыворотку-тэст для вызначэння ўзроўню антыйсцей CMV. Рэзультаты могуць карыстацца для вызначэння, ці захворвае дзіцё ў штуршы час, мае гісторыю захворвання, ці пасівна захворвае праз матэрныя антыйсці.
Дыягностика інфекцыі CMV часта пачynaецца з тэста на анты-CMV IgG і IgM антывады. Сэраконверсія IgG указвае на недавнюю інфекцыю; а вымярэнне CMV IgG антывадоў паказвае папярэднюю інфекцыю. У паціентах, якія пазітыўныя ў IgM, тэст CMV IgG можа карыстацца для ацэнкі трэвай інфекцыі.
Як квалітатыўны тест in vitro, Elecsys CMV IgG Assay выкарыстоўваецца для выявлення антывадоў IgG да CMV ў чалавечым сэрummy, плазме з литыйскім гепарына, плазме K2-EDTA і плазме K3-EDTA.
Кіт выкарыстоўвае двухэтапны сэндвіч-імуназамеснік, які ўключае стрэптаўідыновыя мікрочасткі, біотынізаваны рекамбінатны CMV-спэцыфічны агент (вырабляецца ў Эшерічыя колі ) , які маркіруецца рутэніевым камплексам, і электрохімілюмінесцэнтны аналіз.
Roche Diagnostics развіла Elecsys абодва CMV IgM і Elecsys CMV IgG.
Вакцыны для прадапамогі ці лікання інфекцыі CMV
Зараз нема ліцензыйных вакцын супраць інфекцыі CMV. Некалькі платформ вакцын CMV, уключынна вірусныя вектары, рекамбінантныя пададзелы, жывыя аслабленыя вакцыны і мРНК, знаходząся ў фазе II і фазе III спроб.
Зараз дві вакцыны, mRNA-1647 (мРНК-вакцына) і ASP01131 (ДНК-вакцына), знаходząся ў клінічных спробах фазы III.
МRNA-1647 складаецца з шасці мРНК. Сярод іх пяць кодуюць пяці розным белкам (UL128, UL130, UL131, gL і gH), якія разам утвараюць пентамерны белок, і шостая кодуе белок глікапротэіну B CMV (gB). mRNA-1647 была развіта як ліпідная наначастка (ASP01131) і зараз знаходзіцца ў клінічных спрабах фазы III.
ASP0113 — гэта лячальная ДНК-вакцына, якая ўключае два плазміды, VCL-6365 і VCL-6368, і кодуюць глікапротэіну B чалавечага CMV і фосфапротэін 65 (pp65) адпаведна.
Yaohai Bio-Pharma Прапануе Аб'яднаную Рашэнне CDMO для Антыгена CMV
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
