Menslike immuniteitsgebrekvirus (MIV) val die liggaam se immuunstelsel aan deur witbloedselle te tref. Dit stel pasiënte in staat om meer vatbaar te wees vir siektes soos tuberkulose, infeksies en sekere kankers. Verworwe immuungebreksindroom (VIGS) is byvoorbeeld 'n gevorderde fase van die siekte. Tans is MIV steeds 'n wêreldwye gesondheidsprobleem wat opgelos moet word. Teen die einde van 2022 het 'n geraamde 39.0 miljoen mense (33.1 miljoen-45.7 miljoen) met MIV geleef.
MIV bestaan uit twee kopieë van positiewe enkelstring-RNA (ssRNA) wat nege virale gene kodeer. En sy strukturele proteïene bestaan uit kern-, koevert- en kapsiedproteïene.
Toepassing van MIV-antigeen
MIV-toetsing moet begin met 'n immunotoetskombinasie van MIV-1- en MIV-2-teenliggaampies en p24-antigeen volgens die onlangse aanbevelings van die Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming (CDC). Rekombinante MIV-antigeen word aangewend vir die opsporing vir
MIV-1- en MIV-2-teenliggaampiestoetsing
MIV-1 en MIV-2 deel gemeenskaplike epitope op die kernantigeen in plaas van die omhulselglikoproteïen, soos getoon deur serologiese studies. Hierdie beperkte kruisreaktiwiteit van koevertantigene kan moontlik verklaar waarom tans gebruikte MIV-1-serumtoetsstelle nie op die sera van sommige MIV-2-positiewe individue reageer nie.
’n Anti-MIV-1 en/of anti-MIV-2-teenliggaamtoetsstel is deur Abbott ontwikkel op die basis van rekombinante antigene wat ooreenstem met drie virale proteïene. Die drie antigene sluit in MIV-1-kern- en omhulselproteïene, en MIV-2-omhulselproteïene. Die kit is FDA-goedgekeur vir gebruik in die toetsing van anti-MIV-1 en/of anti-MIV-2 positiewe monsters.
Yaohai Bio-Pharma bied eenstop CDMO-oplossing vir MIV-antigeen