Fab Fragment

Modaliteit

Teenliggaamfragmente, geïllustreer deur fragment antigeen-binding (Fab), verteenwoordig 'n alternatief vir konvensionele immunoglobuliene (IgG's) op die gebied van diagnostiek en terapeutika oor verskeie siektes. Hul noemenswaardige voordele sluit in verhoogde weefselpenetrasie as gevolg van 'n laer molekulêre gewig relatief tot IgG, verminderde inflammatoriese potensiaal toegeskryf aan die afwesigheid van die Fc-domein, en doeltreffende produksie gefasiliteer deur lae strukturele kompleksiteit. Klinies het talle Fab-fragmente, insluitend Abciximab, Ranibizumab, Certolizumab Pegol en Idarucizumab, terapeutiese goedkeuring gekry, wat hul doeltreffendheid en relevansie in mediese toepassings beklemtoon.

Fig 1 . Struktuur van Fab en (Fab)²

Fab Fragment vir terapeutiese gebruik

Abciximab

Abciximab (Reopro) is 'n chimeriese monoklonale teenliggaam Fab-fragment wat menslike en muriene elemente kombineer. Die meganisme van abciximab behels die inhibisie van bloedplaatjie-aggregasie deur die GP IIb/IIIa-reseptor te antagoniseer.

Ranibizumab

Die tweede FDA-goedgekeurde anti-VEGF-middel, ranibizumab (Lucentis, ontwikkel deur Genentech/Novartis), is 'n teenliggaamfragment met affiniteit vir alle VEGF-isovorme. Sentrale Fase III-proewe van ranibizumab, ANCHOR en MARINA het nie net visuele stabilisering getoon nie, maar ook gemerkte visuele verbeterings, wat 'n beduidende mylpaal in kliniese uitkomste merk.

Certolizumab Pegol

Certolizumab pegol, toegedien deur middel van subkutane inspuiting, funksioneer as 'n tumor nekrose faktor-alfa (TNFα) aktiwiteit onderdrukker. Dit versag effektief deurlopende inflammasie by individue wat met Crohn se siekte gediagnoseer is.

Idarucizumab

Idarucizumab, 'n gehumaniseerde monoklonale teenliggaamfragment, is noukeurig ontwerp om dabigatran te teiken, wat 'n bindingsaffiniteit met die trombienplek toon wat trombien self met 350-voudig oortref. Hierdie uitsonderlike affiniteit lei tot byna onomkeerbare binding totdat nieruitskeiding plaasvind. Idarucizumab het goedkeuring gekry vir die doeltreffendheid daarvan om die antikoagulante effek van dabigatran om te keer.

Yaohai Bio-Pharma bied eenstop CDMO-oplossing vir teenliggaamfragmente

Fab Fragment pyplyne

Generiese naam	Handelsnaam/ Alternatiewe Naam	Uitdrukkingstelsel	Aanduidings	vervaardiger	R&D-stadium
Ranibizumab	ACCENTRIX, AMD Fab, RFB-002, Y-0317, RG-3645, RG-6321, Lucentis, 诺适得, ルセンティス	Escherichia coli (E. coli)	Neovaskulêre (nat) ouderdomsverwante makulêre degenerasie	Genentech	Goedkeuring
Idarucizumab	Prizbind, aDabi-Fab, BI-655075, 97RWB5S1U6, Taibian, Praxbind	CHO sel	Koagulopatie, bloeding	Boehringer Ingelheim	Goedkeuring
Certolizumab Pegol	CZP, CIMZIA, Simziya, PHA-738144, CDP-870, Cimziat, Cimzia	E. coli	psoriase	UCB, Otsuka Holdings	Goedkeuring
Abciximab	Reopro, ClearWayRX, Centrex, CentoRx, c7E3-Fab	Myeloom selle	Trombotiese komplikasies	Johnson & Johnson, Centocor, Janssen Biotech	Goedkeuring
Abciximab biosimilêr	AbcixiRel, R-TPR-019	Hangende opdatering	Trombotiese komplikasies	Reliance Life Sciences Pvt Ltd.	Goedkeuring
Abciximab biosimilêr	Clotinab, ISU-301, Faximab	soogdiersel	Trombotiese komplikasies	ISU Abxis Co., Ltd.	Goedkeuring
Crotalidae	Antivenien Polivalente immuun Fab (skaap), Antivenom CroTAb	NA, onttrekking	slanggif	BTG International Ltd., Boston Scientific Holding	Goedkeuring
Anti-digoksien poliklonale teenliggaampies	Anti-digoksien-poliklonale-teenliggaam-DigiTAb (Skape), AMAG-423	NA, onttrekking	vergiftiging, preeklampsie	BTG International Ltd., AMAG Pharmaceuticals, Inc.	Goedkeuring
Bentracimab	MEDI-2452, PB2452, PB-2452, PB 2452	E. coli	bloeding	PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SFJ Pharmaceuticals, Inc.	Fase III
Dapirolizumab pegol	DZP, Immunoglobulien fab' g1-kappa gepegyleerde, Anti-CD40L Fab, BIIB-133, CDP-7657	Hangende opdatering	sistemiese lupus erythematosus, veelvuldige sklerose	UCB, Biogen, Inc.	Fase III
Glenzocimab	Immunoglobulien g1, anti-(menslike bloedplaat glikoproteïen vi) fab-fragment, ACT-017	CHO sel	Akute isgemiese beroerte, nuwe koronavirusinfeksie, volwasse respiratoriese noodsindroom, SARS-CoV-2 akute respiratoriese siekte, beroerte	R&D deur Acticor Biotech, gekommersialiseer deur CMS in China en dele van Asië	Fase II/III
FR-104	Anti-CD28 monoklonale teenliggaampies, JNJ-3133, FR104, VEL-101	Hangende opdatering	Orgaanoorplanting verwerping, Rumatoïede artritis, nieroorplanting verwerping, Enkefalomielitis, uveïtis, psoriase, veelvuldige sklerose	OSE se Effimune SA, Asahi Kasei se Veloxis Pharmaceuticals, Johnson & Johnson se Janssen	Fase II
Clervonafusp alfa	4s3-004, 3E10Fab-GAA fusion protein	Hangende opdatering	Lafora-siekte	Valerion Therapeutics LLC	Fase II
Naptumomab estafenatoks	Anyara, TTS-CD3, ABR-217620 samesmeltingsproteïen	Hangende opdatering	kanker	NeoTX Therapeutics Bpk	Fase II
LMB-100	anti-MSLN-PE24-cFP-fusieproteïen, RO-6927005, RG-7787, LMB100	Hangende opdatering	kanker	F. Hoffmann-La Roche Bpk.、Selecta Biosciences	Fase II
Sertolizumab	Lactococcus lactis wat certolizumab afskei, AG-014	Lactococcus lactis	inflammatoriese dermsiekte	Precigen, Inc.	Fase I
IMB071703	Hangende opdatering	Hangende opdatering	kanker	Beijing Immuniteit Ark	Fase I
A ß Teenliggaam Fab	Hangende opdatering	Hangende opdatering	Alzheimer se siekte	Lilly	Fase I
LuCaFab	ITM-31	Hangende opdatering	glioblastomen	Dit is isotoop	Fase I

Verwysing:

[1] Arbabi-Ghahroudi M. Camelid-enkeldomein-teenliggaampies: Beloftes en uitdagings as lewensreddende behandelings. Int J Mol Sci. 2022 30 Apr;23(9):5009. doi: 10.3390/ijms23095009.

Alle kategorieë

Fab Fragment

Modaliteit

Fab Fragment

Fab Fragment vir terapeutiese gebruik

Abciximab

Ranibizumab

Certolizumab Pegol

Idarucizumab

Yaohai Bio-Pharma bied eenstop CDMO-oplossing vir teenliggaamfragmente

Fab Fragment pyplyne

Verwysing:

MIKROBIESE CDMO

Vinnige skakels

KONTAK MY

Kom in kontak