Adenosien deaminase (ADA)

Modaliteit

Adenosien Deaminase (ADA)

Terapeutiese gebruik van adenosiendeaminase (ADA)

ADA-SCID is 'n ernstige gekombineerde immuniteitsgebrek (SCID) subtipe wat veroorsaak word deur oorgeërfde tekort aan adenosiendeaminase (ADA). ADA-tekort is hoofsaaklik gekoppel aan abnormaliteite in die ontwikkeling en funksie van limfoïede. Ensiemvervangingsterapie (ERT) is goedgekeur vir die behandeling van ADA-SCID.

'n Beesderm-afgeleide ADA-ensiem (Pegademase, Adagen) is in 2007 bekendgestel met beperkings in veiligheid en beskikbare hoeveelheid. In 2018 is Elapegademase-lvlr (Revcovi), 'n rekombinante adenosiendeaminase (rADA), ontwikkel deur Leadiant Biosciences en deur die FDA gemagtig om pasiënte met ADA-SCID te behandel.

Die rekombinante ADA (rADA) ensiem in Elapegademase-lvlr (Revcovi) is gebaseer op die bees-aminosuurvolgorde en rekombinant uitgedruk in Escherichia coli (E. coli). Om sy halfleeftyd in vivo te verleng, word rADA kovalent gekonjugeer aan mPEG met 'n succinimidiel karbamaat skakelaar en vorm die aktiewe bestanddeel van Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma bied eenstop CDMO-oplossing vir adenosien-deaminase

Adenosien deaminase (ADA) pyplyn

Generiese naam	Handelsnaam/ Alternatiewe Naam	Uitdrukkingstelsel	Aanduidings	vervaardiger	R&D-stadium
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA-SCID: Adenosien-deaminase-tekort (ADA) geassosieer met ernstige gekombineerde immuniteitsgebreksiekte (SCID)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Goedkeuring
Pegademase bees	Adagen, PEG-ADA	Nie van toepassing nie (afgelei van beesderm)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Goedkeuring

Alle kategorieë

Adenosien deaminase (ADA)

Modaliteit