Humant cytomegalovirus (HCMV), även kallat humant betaherpesvirus typ 5, är en vanlig infektion och en allvarlig sjukdom. CMV är en viktig patogen hos patienter med nedsatt immunförsvar, inklusive patienter med solida organ- och hematopoetiska celltransplantationer, HIV-infekterade patienter och patienter som får immunmodulerande läkemedel.
CMV är ett dubbelsträngat DNA-virus. Och HCMV är en medlem av familjen Herpesviridae och tillhör undergruppen Betaherpesvirinae.
Applicering av cytomegalovirus (CMV) antigen
Serologisk testning för CMV-infektion
Infektion med CMV resulterar i att antikroppar mot viruset bildas, som finns kvar i kroppen ett helt liv. Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) tillhandahåller ett vanligt serologiskt test för att bestämma nivån av CMV-antikroppar. Resultaten kan användas för att avgöra om ett barn är akut infekterat, har en historia av infektion eller är passivt infekterad genom moderns antikroppar.
Diagnos av CMV-infektion börjar ofta med testning av anti-CMV IgG och IgM antikroppar. IgG-serokonversion indikerar en nyligen genomförd infektion; och mätningen av CMV IgG-antikroppar presenterar en tidigare infektion. Hos IgM-positiva patienter kan CMV IgG-positiv testning användas för att bedöma infektionens varaktighet.
Som ett kvalitativt in vitro-test används Elecsys CMV IgG-analys för att detektera IgG-antikroppar mot CMV i humant serum, litiumheparinplasma, K2-EDTA-plasma och K3-EDTA-plasma.
Satsen använder en tvåstegs sandwichimmunanalys som involverar streptavidinmikropartiklar, biotinylerat rekombinant CMV-specifikt antigen (tillverkat i Escherichia coli) som märks av ruteniumkomplex och en elektrokemiluminescensanalys.
Roche Diagnostics utvecklade Elecsys både CMV IgM och Elecsys CMV IgG.
Vacciner för att förebygga eller behandla CMV-infektion
För närvarande finns det inga licensierade vacciner mot CMV-infektion. Flera CMV-vaccinplattformar, inklusive virala vektorer, rekombinanta subenheter, levande försvagade vacciner och mRNA, befinner sig i fas II- och fas III-studier.
För närvarande befinner sig två vacciner, mRNA-1647 (mRNA-vaccin) och ASP01131 (DNA-vaccin), i kliniska fas III-prövningar.
mRNA-1647 består av sex mRNA. Bland dem kodar fem av dem för fem olika proteiner (UL128, UL130, UL131, gL och gH), som tillsammans bildar ett pentameriskt protein, och det sjätte kodar för CMV-glykoprotein B (gB)-protein. mRNA-1647 utvecklades som en lipidnanopartikel (ASP01131) och befinner sig nu i kliniska fas III-prövningar.
ASP0113 är ett terapeutiskt DNA-vaccin som inkluderar två plasmider, VCL-6365 och VCL-6368, och som kodar för humant CMV gB respektive fosfoprotein 65 (pp65).
Yaohai Bio-Pharma erbjuder One-Stop CDMO-lösning för CMV-antigen
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEJ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
