Transkripsjonsfaktorer (TF-er) modulerer ulike cellulære prosesser og tilstander gjennom genprogramregulering.
Overekspresjon av spesifikke TF-er har vist seg å regulere differensieringen av pluripotente stamceller til forskjellige celletyper som muskler og nevroner. Takahashi og Yamanaka fant at retroviral transduksjon av fire gener (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) overførte somatiske celler til en pluripotent tilstand, om enn gjennom systematiske studier av rollene til pluripotensspesifikke transkripsjonsfaktorer i fibroblaster.
Den Yamanaka-faktor-medierte initieringsprosessen programmerte stabilt kreftceller som leukemi, bryst-, blære-, lever-, prostata- og bukspyttkjertelkreftceller til kreftstamceller (CSCs), med økt uttrykk for stamness-relaterte gener inkludert SOX2, NANOG og andre .
Basert på disse fremskrittene, trender forskerne å utvikle sykdomsmodeller og strategier for medikamentscreening ved bruk av indusert pluripotent stamcelle (iPSC) teknologi, som kan muliggjøre autolog celletransplantasjon for klinisk terapi i fremtiden.
Fig. Innføring av omprogrammeringsfaktorer (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) i somatiske celler gir opphav til iPSCs.
Typer av transkripsjonsfaktor (TF)
Forkortelse
|
Navn
|
Oct4
|
Oktamer transkripsjonsfaktor 4
|
Sox2
|
SRY-Box-transkripsjonsfaktor 2
|
Klf4
|
Kruppel-lignende faktor 4
|
Lin28
|
RNA-bindende protein Lin28
|
Gata4
|
GATA-bindende protein 4
|
Hånd2
|
Hjerte- og nevrale kamderivater-uttrykt protein
|
Mef2c
|
Myocyttforsterker faktor 2C
|
Tbx5
|
T-boks transkripsjonsfaktor 5
|
Pdx1
|
Pankreas duodenal hemeodomene protein-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Sammenkoblet boks 4
|
NeuroD
|
Ikke aktuelt
|
c-Myc
|
Cellulær-myelocytomatose
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma tilbyr One-Stop CDMO-løsning for transkripsjonsfaktorer
Referanse:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Kreftcelleomprogrammering: en lovende terapi som konverterer malignitet til benignitet. Cancer Commun (Lond). 2019. august 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.