Enzymatisk reagens

Modalitet

Proteaser for fjerning av merkelapper

For å forbedre løseligheten og forenkle renseprosessen av rekombinante proteiner, legger forskere vanligvis til fusjonsmerker, hvorav His-tag, maltosebindende protein (MBP) og glutation-S-transferase (GST) ofte brukes.

Mens den er merket som en ekstra sekvens av protein, bør den fjernes for å opprettholde biologisk aktivitet i den farmasøytiske industrien. Fjerning av fusjonsmerker krever stedsspesifikke proteaser, slik som enterokinase (EK), trombin, tobakksvirusprotease (TEVp), human rhinovirusprotease 3C (HRV3C), liten ubiquitinmodifiserende protein (SUMO) protease, tobakksveneflekkvirus ( TVMV) protease og karboksypeptidase A/B (CPA/CPB).

typen	Enzyme	Gjenkjennelsesside
Tag-fjerning endoproteaser	Enterokinase (EK), Enteropeptidase	DDDDK↓
	trombin	LVPR↓GS
	TEV protease	ENLYFQ↓G
	HRV3C protease	LEVLFQ↓GP
	SUMO protease	SUMO tertiær struktur
	TVMV-protease	ETVRFQG↓S
Eksoproteaser for fjerning av merkelapper	Karboksypeptidase A (CPA)	C-terminale aminosyrer, bortsett fra Pro, Lys og Arg
Eksoproteaser for fjerning av merkelapper	Karboksypeptidase B (CPB)	C-terminal Lys og Arg

Andre proteaser

Søknad	Enzyme	Funksjon
Andre proteaser	Protease K	En serinprotease som fordøyer proteiner ved å hydrolysere peptidbindinger.
	IdeS, IgG-protease	IgG-nedbrytende enzymer (Ides) som spalter på et spesifikt sted for immunglobulin G (IgG), og genererer Fab- og Fc-fragmenter
	IgA1-protease	Et proteolytisk enzym som spalter spesifikt sete i den humane immunglobulin A1 (IgA1) hengselregionsekvensen.

Nuklease

Søknad	Enzyme	Funksjon
Nuklease	Nuklease	Spalter nukleinsyrer (DNA eller RNA) ved å hydrolysere fosfodiesterbindingene.
Nuklease	Begrens enzym	En endonuklease som spalter DNA på eller nær bestemte steder.

Amidase

Søknad	Enzyme	Funksjon
Amidase	PNGase F	Spalter mellom de innerste GlcNAc- og asparaginrestene av høy mannose-, hybrid- og komplekse oligosakkarider.

Alle Kategorier

Enzymatisk reagens

Modalitet