Faktor transkripsi (TFs) mengawal pelbagai proses dan keadaan sel melalui pengaturan program gen.
Pengungkapan berlebihan faktor TF tertentu telah ditunjukkan boleh mengawal pembezaan sel punca pluripotensi kepada pelbagai jenis sel seperti otot dan neuron. Takahashi dan Yamanaka mendapati bahawa transduksi retroviral bagi empat gen (Oct4, Sox2, Klf4, dan c-Myc) mentransfer sel somatik kepada keadaan pluripotent, walaupun, melalui kajian sistematik peranan faktor transkripsi yang spesifik kepada pluripotensi dalam fibroblas.
Proses pembentangan yang dimediasi oleh faktor Yamanaka secara stabil telah mengatur semula sel kanser seperti leukemia, kanser payudara, kandung kemih, hati, prostat, dan sel kanser pankreas kepada sel punca kanser (CSCs), dengan peningkatan ungkapan gen terkait stemness termasuk SOX2, NANOG, dan lain-lain.
Berdasarkan kemajuan ini, para penyelidik cenderung mengembangkan model penyakit dan strategi penyaringan ubat menggunakan teknologi sel punca pluripotent teraruh (iPSC), yang mungkin membolehkan transplantasi sel autolog untuk terapi klinikal di masa depan.

Rajah. Pendahuluan faktor reprogramming (Oct4, Sox2, Klf4, dan c-Myc) ke dalam sel somatik menghasilkan iPSCs.
Jenis Faktor Transkripsi (TF)
Singkatan
|
Name
|
Oct4
|
Faktor transkripsi oktamer 4
|
Sox2
|
Faktor Transkripsi Kotak SRY 2
|
Klf4
|
Faktor seperti Kruppel 4
|
Lin28
|
Protein yang mengikat RNA Lin28
|
Gata4
|
Protein yang mengikat GATA 4
|
Hand2
|
Protein yang dinyatakan dalam jantung dan turunan krest neural
|
Mef2c
|
Faktor penambah miosit 2C
|
Tbx5
|
Faktor transkripsi T-box 5
|
Pdx1
|
Protein hemodomain pankreas duodenum-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Paired box 4
|
NeuroD
|
Tidak terpakai
|
c-Myc
|
Selular-Myelocytomatosis
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma Menawarkan Penyelesaian CDMO Satu Henti untuk Faktor Transkripsi
Rujukan:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Penyemakan semula sel kanser: terapi yang berjanji menukar kejituan kepada ketulan. Cancer Commun (Lond). 2019 Ogos 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.