Како и mRNA кои не се засилуваат, sa-RNA се состои од 5' капа, 5' UTR, ORF (отворена рамка за читање) регион, 3' UTR и 3' поли(А) опашка. Додека saRNA е многу различно од mRNA што не ја засилува по тоа што ја содржи репликазната кодирана секвенца на низводно од 5'UTR. Со кодирање секвенци кои надминуваат 7000 нуклеотиди, вирусните протеини се високо имуногени, со што се ограничува големината на антигенот во таквите вакцини.
TaRNA е тип на saRNA во која вирусната секвенца, nsPs и генот од интерес (GOI) се вклучени во различни mRNA, но функционираат заедно. Пирјо Спул и др. го воведе концептот на систем за транс-репликација за прв пат во 2011 година.
Вирусната репликаза може да биде nrRNA или saRNA, а mRNA кои ги кодираат GOI се именувани како транс-репликони (TR-RNAs). За да се направи засилување на TR-RNA, конзервираните елементи на низата (5'CSE и 3'CSE) доаѓаат од алфавирусното крило на GOI, со SGP на алфавирусот нагоре од GOI. Дизајнот на taRNA ги зема предвид предностите на saRNA и ги ублажува некои од нивните недостатоци. Особено, самостојните реплики кои кодираат во РНК платформа ги избегнуваат ограничувањата на должината на GOI и не ја ограничуваат употребата на модифицирани нуклеотиди.
Понатамошниот напредок во технологијата на tRNA резултираше со развој на подобрена tRNA со регион богат со аденин во 5' UTR. Оваа ревидирана tRNA има недостаток на субгеномски промотор на алфавирусите резултира со пократка РНК и 10-кратно намалување на дозата на вакцината, без да влијае на нивото на експресија ин витро.
Генерално, tRNA технологијата е сè уште во повој, но нејзините практични примени ветуваат. Во моментов се во тек претклиничките студии за вакцините tRNA против вируси на грип. На овој начин се развиваат и бивалентни вакцини против вирусите чикунгуња и реката Рос.
Био-Фарма едношалтерски CRDMO решение за долго-кодирање на РНК на Јаохаи
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
НЕ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
