Kaip ir neamplifikuojamos mRNR, sa-RNR susideda iš 5' dangtelio, 5' UTR, ORF (atviro skaitymo rėmelio) srities, 3' UTR ir 3' poli(A) uodegos. Nors saRNR labai skiriasi nuo neamplifikuojančios mRNR, nes joje yra replikazės kodavimo seka pasroviui nuo 5'UTR. Viruso baltymai, kurių kodavimo sekos viršija 7000 nukleotidų, yra labai imunogeniški, todėl tokiose vakcinose yra ribojamas antigeno dydis.
TaRNR yra saRNR rūšis, kurioje viruso seka, nsPs ir dominantis genas (GOI) dalyvauja skirtingose mRNR, bet veikia kartu. Pirjo Spuul ir kt. 2011 m. pirmą kartą pristatė trans-replikacijos sistemos koncepciją.
Viruso replikazė gali būti nrRNR arba saRNR, o mRNR, koduojančios GOI, vadinamos trans-replikonais (TR-RNR). Norint atlikti TR-RNR amplifikaciją, konservuoti sekos elementai (5'CSE ir 3'CSE) gaunami iš alfaviruso, esančio GOI šone, o alfa viruso SGP yra prieš GOI. Kuriant taRNR atsižvelgiama į saRNR pranašumus ir sumažinami kai kurie jų trūkumai. Visų pirma, atskiros replikos, koduojančios RNR platformoje, išvengia GOI ilgio apribojimų ir neriboja modifikuotų nukleotidų naudojimo.
Tolesnė taRNR technologijos pažanga leido sukurti patobulintą taRNR su adenino turtinga sritimi 5' UTR. Dėl šios peržiūrėtos taRNR, kurioje nėra alfavirusų subgenominio promotoriaus, RNR yra trumpesnė ir vakcinos dozė sumažėja 10 kartų, nedarant įtakos ekspresijos lygiui in vitro.
Apskritai taRNA technologija vis dar yra pradinėje stadijoje, tačiau jos praktinis pritaikymas yra daug žadantis. Šiuo metu atliekami ikiklinikiniai taRNR vakcinų nuo gripo virusų tyrimai. Taip pat kuriamos dvivalentės vakcinos nuo chikungunya ir Ross River virusų.
Yaohai „Bio-Pharma“ vieno langelio CRDMO sprendimas, skirtas ilgai koduojančiai RNR
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
