Rekombinantinės subvienetinės vakcinos, taip pat žinomos kaip rekombinantinės baltymų vakcinos, yra sudarytos iš virusinių arba bakterinių antigenų, kuriuos sudaro pavieniai ir paprasti baltymai arba sudėtinga struktūra, pvz. į virusą panaši dalelė (VLP). Rekombinantinės subvienetinės vakcinos generuojamos naudojant rekombinantinės DNR technologiją.
Įvairios ekspresijos sistemos, tokios kaip bakterijos (Escherichia coli), mielės (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris), vabzdžių ląsteles, žinduolių ląsteles ar net augalus galima pritaikyti siekiant įveikti rekombinantinių baltymų vakcinų gamybos iššūkius ir kliūtis.
Pirmoji subvienetinė vakcina nuo hepatito B viruso (HBV), Heptavax, buvo autorizuota 1986 m. Heptavax yra savaime surenkama į VLP, remiantis hepatito B paviršiaus antigenu (HBsAg), naudojant mieles S. cerevisiae kaip ekspresijos sistemą. Po to 1 ir 2006 m. buvo pristatyta ŽPV, vakcina, nukreipta prieš žmogaus papilomos virusą ir naudojanti L2007 struktūrinį baltymą. Tai buvo didžiulė sėkmė ir vėliau buvo patvirtintos kelios rekombinantinės vakcinos nuo virusų ar bakterijų.
Patvirtintos rekombinantinės subvienetinės vakcinos
Rekombinantinės subvieneto vakcinos vystymuisi (dalinis)
Yaohai Bio-Pharma siūlo vieno langelio CDMO sprendimą rekombinantinei subvienetinei vakcinai
Nuoroda:
Cid R, Bolívar J. Baltymų pagrindu pagamintų vakcinų gamybos platformos: nuo klasikinės iki naujos kartos strategijų. Biomolekulės. 2021 m. liepos 21 d.;11(8):1072. doi: 10.3390 / biom11081072.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
