Toks pats kaip nenaršomos mRNAs, sa-RNA sudaryta iš 5' šlapo, 5' UTR, ORF (atvirasis skaitymo dėžutė) regiono, 3' UTR ir 3' poly(A) uodega. Tačiau saRNA labai skiriasi nuo nenaršomo mRNA tuo, kad jame yra replicazo koduojanti sekvencija 5'UTR žemiau. Su kodavimo sekvencijomis, viršijančiomis 7000 nukleotidus, virusiniai proteinau yra gana imunogeniški, todėl ribojamas antigeno dydis tokiuose vakcinuose.
TaRNA yra saRNA rūšis, kurioje virusinė sekvencija, nsPs ir intereso genas (GOI) yra įtraukti į skirtingas mRNAs, bet veikia kartu. Pirjo Spuul ir kt. pirmą kartą pateikė trans-replicacijos sistemos konceptą 2011 metais.
Viraliojo replicazo gali būti nrRNA arba saRNA, o mRNAs, koduojančios GOIs, vadinamos trans-repliconais (TR-RNAs). Norint padaryti TR-RNA aplinką, iš laivinio viruso flankuoja GOI konservuoti sekos elementai (5’CSE ir 3’CSE), o laivinio viruso SGP yra GOI viršuje. TaRNA dizainas įvertina saRNA privalumus ir sumažina kai kurias jų nuostatas. Ypač, atskirai esantys replicazai, koduojami RNA platformoje, išvengia GOI ilgumo ribojimų ir nesukeliaujančiųjų nukleotidų naudojimo apribojimų.
Daugiau pažangos taRNA technologijoje sukėlė patobulinto taRNA su adenino gana regionu 5' UTR. Ši pakeista taRNA be laivinio viruso subgenominio promotoriaus turi trumpesnę RNA ir 10 kartų mažesnę vakcinos dozę, nepažeidžiant in vitro išreikšties lygių.
Bendruomenė, taRNA technologija vis dar yra savo pradžioje, tačiau jos praktiniai taikymai yra pažadūs. Šiuo metu vyksta praeklinikinės studijos dėl taRNA vakcinų prieš gripo virusus. Taip pat šiais metodais kuriama dviejų komponentų vakcina prieš čikunguną ir Ross River virusus.
Yaohai Bio-Pharma vienvietė sprendimas CRDMO ilgo koduojančiam RNA
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
