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Thérapeutique ADN

Thérapeutique ADN

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Modalité

Thérapeutique ADN

Thérapeutiques ADN à usage humain

Le principal objectif de développement des thérapies à base de plasmides nus est la thérapie génique à base de facteurs angiogéniques. À l'heure actuelle, il existe au total deux médicaments à base de plasmides nus approuvés pour un usage humain dans le monde : Neovasculgen, lancé en Russie en 2011, et Collategene, introduit sur le marché japonais en 2019. Plusieurs autres médicaments à base de plasmides nus sont actuellement en phase II. III stades cliniques. Les gènes codants incluent HGF, VEGF-A, SDF-1 (CXCL12) et entre autres.

Thérapeutique ADN à usage animal

Contrairement aux médicaments destinés aux humains, les vaccins à ADN ont connu plus de succès chez les animaux, notamment vétérinaires et de compagnie.

Tableau 1. ADN plasmidique nu approuvé chez l'humain et l'animal

Candidature Produit Ressources par espèce Target Indication Entreprise Date/Pays de la licence
Thérapie génique Néovasculgen, Cambiogenplasmide, PI-VEGF165 Humain VEGF-A CLI, ischémie critique des membres Institut des cellules souches humaines 2011/ Russie
Thérapie génique Collategene, perplasmide beperminogène, AMG0001 Humain HGF CLI, ischémie critique des membres Anges 2019/Japon
Thérapie génique LifeTideSW5 Porc Hormone de libération de l'hormone de croissance porcine (GHRH) Augmenter le nombre de porcelets sevrés VGX Santé Animale 2008/Australie
Immunothérapie contre le cancer Dès le début Canin Tyrosinase humaine Mélanome malin buccal (OMM) Merial, Boehringer Ingelheim Santé animale 2010/États-Unis
Antimicrobiens Zelnate Bovin Motif CPG Maladie respiratoire bovine (MRB) due à Mannheimia haemolytica Bayer Santé Animale, Elanco 2015/États-Unis
Yaohai Bio-Pharma propose une solution CDMO unique pour l'ADN plasmidique
Référence:

[1] Pagliari S, Dema B, Sanchez-Martinez A, Montalvo Zurbia-Flores G, Rollier CS. Vaccins à ADN : histoire, mécanismes moléculaires et perspectives d'avenir. J Mol Biol. 2023er décembre 1;435(23):168297. est ce que je: 10.1016/j.jmb.2023.168297.

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