Toxine botulique

En tant que protéine neurotoxique efficace produite par la bactérie Clostridium botulinum et les espèces apparentées, la toxine botulique, également connue sous le nom de neurotoxine botulique (BoNT), peut empêcher la libération du neurotransmetteur acétylcholine par les terminaisons axonales de la jonction neuromusculaire, conduisant à une paralysie flasque. Cela peut provoquer le botulisme. Il est également utilisé dans la commercialisation de produits médicaux et cosmétiques. Il existe sept principaux types de toxine botulique, appelés types A à G (A, B, C1, C2, D, E, F et G). Parmi elles, les toxines botuliques de type A et B sont les plus courantes, elles peuvent provoquer des maladies humaines et sont également utilisées dans le commerce et en médecine. En revanche, les types CG sont moins courants. À l’exception des types E et F, qui peuvent provoquer des maladies chez l’homme, les autres types peuvent provoquer des maladies chez d’autres animaux.

Application de la toxine botulique

Ces derniers temps, les toxines botuliques commerciales produites par la bactérie Clostridium botulinum ont été utilisés dans le domaine cosmétique (réduction des rides du visage) et dans le domaine médical (troubles musculaires, hidrose, migraines). Parmi eux, les noms de marque approuvés et commercialisés pour la toxine botulique A comprennent Botox (onabotulinumtoxinA), Jeuveau (prabotulinumtoxinA), Xeomin/Bocouture (incobotulinumtoxinA), Dysport/Azzalure (abobotulinumtoxinA) et Letybo (letibotulinumtoxinA), ainsi que le nom de marque approuvé pour le botulinumtoxinA. la toxine B est le Myobloc (rimabotulinumtoxinB).

Toxines botuliques recombinantes de type A produites dans Escherichia coli ou la levure fait l'objet d'essais précliniques et cliniques.

Selon Frost & Sullivan, en tant que médicament candidat à base de toxine botulique recombinante approuvé par la NMPA pour faire l'objet d'essais cliniques pour l'amélioration des rides glabellaires modérées à sévères, YY001 est le premier et le seul candidat au monde au stade clinique pour la toxine botulique recombinante de type A. Il est a rapporté que YY001 avait terminé son essai clinique de phase II et qu'un essai clinique de phase III était en cours de préparation.

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