Kaikki kategoriat
Antikroppien fragmentti

Antikroppien fragmentti

Etusivu >  Modaliteetti  >  Proteinit  >  Antikroppien fragmentti

Modaliteetti

Antikroppien fragmentit

Antikroppien fragmenttien tyypit

Perinteisten antikroppien johdannaiset:

  • Noin 50 kDa suuruinen segmentti, jota tunnetaan nimellä Fab (antigeenin sitova fragmentti) muodostuu raskaiden ketjujen VH- ja CH1-alueista, jotka ovat kemiallisesti sidoksissa kevyen ketjun (VL + CL) kanssa disulfidipuolisillakaistalla, mikä takaa monovalenttisen ja monospeksifisen sidonnin. Yksi suurista edustamisista erilaisilla Fab-segmenteillä on se, ettei niiden yhdistelmän muokkausta tarvita, mikä säästää aikaa ja resursseja. Fabeja käytetään usein liitosmolekyyleinä terapeuttisiin tai diagnostisiin välineisiin.
  • Antikroppien vaihteluvaihealueet (VH ja VL) yhdistetään linkkeripeptidiin muodostaakseen yksinkertaisen ketjumainen vaihteluvaihefragmentin , tai scFv. Niiden pienessä kokossa perustuen, scFv:llä on lyhyt puolielinkaika noin 0,5–2,0 tuntia. Samoin kuin Fabeilla, scFv:t käytetään lääkeyhdistelmien valmistuksessa ja syöpän kuvauksessa käytettävien merkintäagenttien tuottamisessa.

Kameloidien raskaiden ketjujen抗体johdannaiset:

  • Yksitoiminen antibody (sdAb) tai raskaan ketjun muuttujaosa (VHH), Nanobody (Nb) on pienin tunnettu kunnon antigenispesifinen sitova toiminnallinen johdannainen, jonka paino on vain ~15 kDa. Nbs:t ovat erittäin vakaita, kestäviä ja hajoamattomia. Lisäksi niiden pieni kokoon nähden ne voivat sitoa epitopeja, joita täyskokoiset Abs:t eivät pysty saavuttamaan pääsemällä pieniin kuoriin. Lisäksi Nbs:t voidaan helposti geneettisesti muokata luodakseen monivalentteja ja monispesifisiä työkaluja, jotka ilmaistaan tehokkaasti laajalle mittakaudelle useiden ilmausplatformien avulla.

图片

Kuva 1. Rakenne perinteisistä ja kameloidien raskaiden ketjujen mAb:stä johdetuista johdannaisista

Yaohai Bio-Pharma tarjoaa yhdenmukaisen CDMO-ratkaisun抗体fragmenteille
Viittaus:

[1] Alonso Villela SM et al. Recombinanttien koiraskorpseille suunnattujen haittaravojen tuottaminen E. coli -bakteereissa: nykytila ja näkymät. Appl Microbiol Biotechnol. 2023 heinäkuu;107(13):4133-4152. doi: 10.1007/s00253-023-12578-1.

[2] Khilji SK et al. Pienempi koko pakkaa vahvempaa iskua - Viimeisimmät edistysaskeleet pienissä抗体fragmenteissa, jotka kohdistuvat tumoriin liittyviin sokeri-antigeeneihin. Theranostics. 2023 toukokuu 15;13(9):3041-3063. doi: 10.7150/thno.80901.

Hanki Ilmainen Tarjous

Get in touch