kaikki kategoriat
Upea fragmentti

Liikennemuotojen

Upea fragmentti

Vasta-ainefragmentit, joista esimerkkinä on fragmenttiantigeenin sitominen (Fab), edustavat vaihtoehtoa tavanomaisille immunoglobuliineille (IgG:ille) diagnostiikan ja terapeuttisten menetelmien alalla eri sairauksissa. Niiden huomattavia etuja ovat lisääntynyt kudosten tunkeutuminen IgG:hen verrattuna pienemmän molekyylipainon vuoksi, Fc-domeenin puuttumisesta johtuvan alentunut tulehduspotentiaali ja tehokas tuotanto, jota helpottaa alhainen rakenteellinen monimutkaisuus. Kliinisesti lukuisat Fab-fragmentit, mukaan lukien Abciximab, Ranibizumab, Certolizumab Pegol ja Idarucitsumab, ovat saaneet terapeuttista hyväksyntää, mikä korostaa niiden tehokkuutta ja merkitystä lääketieteellisissä sovelluksissa.

图片

kuvio 1. Fabin ja (Fab) rakenne2

Upea fragmentti terapeuttiseen käyttöön
absiksimabia

Abtsiksimabi (Reopro) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aineen Fab-fragmentti, joka yhdistää ihmisen ja hiiren elementtejä. Absiksimabin mekanismiin kuuluu verihiutaleiden aggregaation estäminen antagonisoimalla GP IIb/IIIa -reseptoria.

Ranibitsumabi

Toinen FDA:n hyväksymä anti-VEGF-lääke, ranibitsumabi (Lucentis, kehittäjä Genentech/Novartis), on vasta-ainefragmentti, jolla on affiniteettia kaikkiin VEGF-isoformeihin. Ranibitsumabin, ANCHORin ja MARINAn keskeiset vaiheen III tutkimukset osoittivat visuaalisen vakautumisen lisäksi myös merkittäviä visuaalisia parannuksia, mikä oli merkittävä virstanpylväs kliinisissä tuloksissa.

Certolitsumab Pegol

Ihonalaisena injektiona annettu sertolitsumabipegol toimii tuumorinekroositekijä-alfan (TNFα) aktiivisuuden suppressorina. Se lievittää tehokkaasti jatkuvaa tulehdusta henkilöillä, joilla on diagnosoitu Crohnin tauti.

Idarusitsumabi

Idarusitsumabi, humanisoitu monoklonaalinen vasta-ainefragmentti, on suunniteltu huolellisesti kohdistamaan dabigatraani, ja sen sitoutumisaffiniteetti trombiinikohtaan ylittää 350-kertaisesti itse trombiinin. Tämä poikkeuksellinen affiniteetti johtaa lähes peruuttamattomaan sitoutumiseen, kunnes se erittyy munuaisten kautta. Idarusitsumabi on saanut hyväksynnän sen tehokkuudesta kumota dabigatraanin antikoagulanttivaikutus.

Yaohai Bio-Pharma tarjoaa yhden luukun CDMO-ratkaisun vasta-ainefragmenteille
Upeita fragmenttiputkia

Geneerinen nimi

Tuotemerkki / vaihtoehtoinen nimi

Ilmaisujärjestelmä

Merkintöjen

Valmistaja

T&K-vaihe

Ranibitsumabi

ACCENTRIX, AMD Fab, RFB-002, Y-0317, RG-3645, RG-6321, Lucentis, 诺适得, ルセンティス

Escherichia coli (E. coli)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Genentech

Hyväksyminen

Idarusitsumabi

Prizbind, aDabi-Fab, BI-655075, 97RWB5S1U6, Taibian, Praxbind

CHO-solu

Koagulopatia, verenvuoto

Boehringer Ingelheim

Hyväksyminen

Certolitsumab Pegol

CZP, CIMZIA, Simziya, PHA-738144, CDP-870, Cimziat, Cimzia

E. coli

psoriaasi

UCB, Otsuka Holdings

Hyväksyminen

absiksimabia

Reopro, ClearWayRX, Centrex, CentoRx, c7E3-Fab

Myeloomasolut

Tromboottiset komplikaatiot

Johnson & Johnson, Centocor, Janssen Biotech

Hyväksyminen

Absiksimabi biologisesti samankaltainen

AbcixiRel, R-TPR-019

Odottaa päivitystä

Tromboottiset komplikaatiot

Reliance Life Sciences Pvt Ltd.

Hyväksyminen

Absiksimabi biologisesti samankaltainen

Klotinabi, ISU-301, faksimabi

nisäkässolu

Tromboottiset komplikaatiot

ISU Abxis Co., Ltd.

Hyväksyminen

Crotalidae

Antivenin Polyvalent immune Fab (lammas), Antivenom CroTAb

NA, louhinta

Käärmeen myrkky

BTG International Ltd., Boston Scientific holding

Hyväksyminen

Digoksiinin vastainen polyklonaalinen vasta-aine

Anti-digoksiini-polyklonaalinen vasta-aine-DigiTAb (Ovine), AMAG-423

NA, louhinta

myrkytys, preeklampsia

BTG International Ltd., AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Hyväksyminen

Bentrasimabi

MEDI-2452、PB2452、PB-2452、PB 2452

E. coli

verenvuoto

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Vaihe III

Dapirolitsumabi pegol

DZP, immunoglobuliini fab' g1-kappa pegyloitu, anti-CD40L Fab, BIIB-133, CDP-7657

Odottaa päivitystä

systeeminen lupus erythematosus, multippeliskleroosi

UCB, Biogen, Inc.

Vaihe III

Glentsosimabi

Immunoglobuliini g1, anti-(ihmisen verihiutaleglykoproteiini vi) fab-fragmentti, ACT-017

CHO-solu

Akuutti iskeeminen aivohalvaus, uusi koronavirusinfektio, aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä, SARS-CoV-2 akuutti hengitystieinfektio, aivohalvaus

Acticor Biotechin tuotekehitys, CMS:n kaupallistama Kiinassa ja osissa Aasiaa

Vaihe II/III

FR-104

Anti-CD28 monoklonaalinen vasta-aine, JNJ-3133, FR104, VEL-101

Odottaa päivitystä

Elinsiirron hylkimisreaktio, nivelreuma, munuaisensiirron hyljintä, enkefalomyeliitti, uveiitti, psoriasis, multippeliskleroosi

OSE:n Effimune SA, Asahi Kasein Veloxis Pharmaceuticals, Johnson & Johnson's Janssen

Vaihe II

Clervonafusp alfa

4s3-004, 3E10Fab-GAA fusion protein

Odottaa päivitystä

Laforan tauti

Valerion Therapeutics LLC

Vaihe II

Naptumomabin estafenatoksi

Anyara, TTS-CD3, ABR-217620 fuusioproteiini

Odottaa päivitystä

syöpä

NeoTX Therapeutics Ltd

Vaihe II

LMB-100

anti-MSLN-PE24-cFP-fuusioproteiini, RO-6927005, RG-7787, LMB100

Odottaa päivitystä

syöpä

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Selecta Biosciences

Vaihe II

Sertolitsumabi

Sertolitsumabia erittävä Lactococcus lactis, AG-014

Lactococcus lactis

tulehduksellinen suolistosairaus

Precigen, Inc.

Vaihe I

IMB071703

Odottaa päivitystä

Odottaa päivitystä

syöpä

Pekingin immuniteettiarkki

Vaihe I

ß-vasta-aine Fab

Odottaa päivitystä

Odottaa päivitystä

Alzheimerin tauti

Lilly

Vaihe I

LuCaFab

ITM-31

Odottaa päivitystä

glioblastooma

Se on isotooppi

Vaihe I

Viite:

[1] Arbabi-Ghahroudi M. Camelid Single-Domain -vasta-aineet: lupaukset ja haasteet hengenpelastushoitoina. Int J Mol Sei. 2022 30. huhtikuuta 23(9):5009. doi: 10.3390/ijms23095009.

Hanki ilmainen tarjous

Ota yhteyttä