mRNA vaktsiinide kasutamine infektiivsete viiruste vastu on näidanud lubavat potentsiaali, mitmed tooted on juba heaks kiidetud või läbivad inimkliinilisi katseid.
Selliste vaktsiinide arendamise üldised sammud hõlmavad 1) peamiste antigeenide struktureerimist ja mRNA-sekwenti optimeerimist; 2) sobiva kombinatsiooni valimist mRNA-struktuuriga, adjuvantidega, toimetamissüsteemidega ja administreerimisviisiga; 3) mRNA tugevuse määramist ning 4) immuunindusmehanismide uurimist ja demonstreerimist.
Siin koostame loendi mõnedest lubavatest mRNA vaktsiinidest vastu viiruseinfektsioonidele, sealhulgas SARS-CoV-2 viirus, hapnikuhäireviirus (RSV), vesikepõlevikviirus (VZV)/hapniku, gripaviirus, sitomegaloviirus (CMV), Venezuelaheste encefaloots viirus (VEEV), kassaviirus (RABV), Zika viirus (ZIKV), inimimmunodefetsiivi viirus (HIV) jne.
Yaohai Bio-Pharma Pakub Ühepealset Töötlemise lahendust RNA jaoks
|
Kataloogi RNA tooted
- Kataloogi mRNA tooted
- Kataloogi saRNA tooted
- Kataloogi circRNA tooted
|
Kohandatud RNA süntees
- Kohandatud mRNA süntees
- Kohandatud saRNA süntees
- Kohandatud circRNA süntees
|
mRNA CDMO teenused
- Protsessi arendamine
- GMP tootmine
- Steriilne täitmise ja lõpetamise protsess
- Analüüs ja testimine
|
Kohandatud Toode
|
Hinne
|
Toodetavad tulemused
|
Spetsifikatsioon
|
Rakendused
|
|
mitte-GMP
|
Ravimaterjal, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Eelkliiniline uurimine, nagu rakute kandmine, Analüütilise meetodi arendamine, Eel-stabiilsus-uuringud, Vormearenduse arendamine
|
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
|
GMP, Steriilsus
|
Ravimaterjal, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Uurimisravimi taotlus (IND), Kliinilise uuringu luba (CTA), Kliinilise uuringu tagatis, Bioloogilise litsentsitaotlus (BLA), Tööstlik tagatis
|
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
5000 puhast või eelmääratletud sülmik/kaartid
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
