Koronaaartsi haigus (KAH) on Ameerika Ühendriikides peamane surma põhjus kui kõige levinum tüüp südamehaigustest. Koronaaartsi haigus hõlmab stabiilset angiit, instabiilset angiiti ja miokardio infarkti, millele omeldatakse tavaliselt keelevalgete värisesed ja ebakomfort. KAH võib põhjustada miokardio infarkti (südamehirmu) või südameeiastumist, kuna süda on kahjustatud või verering on piiratud.
KAHst saab parandada uue vereringu sisestamise abil iskeemilisse muskulatuuri, nagu koronaarbypassoperatsioon või angioplasteerimismeetodid. Siiski ei ole need meetodid sobivad kõigile pacientidele.
Endoteelne vaskulaarne kasvufaktor A (VEGF-A) on tugev angeogeense faktor, mis võib edendada vereringute kasvu. Osaline tissi regeneratsiooniga VEGF-A kodeeriva mRNA kohtlike injektsioonide abil suurendatakse südamefunktsiooni taastamist.
Moderna ja AstraZeneca arendavad koos kohalikult toetatavat mRNA terapiet (AZD8601), mis kodeerib VEGF-A-d ja edendab veresoo tõusu. AZD8601 sisaldab vaba mRNA sitraat-saalisest lahustuses (ilma lipiidikapseldamiseta).
Fase 2a kliinilises katseprogrammis administreeriti AZD8601 otse pacientide südamele, kes saadsid varustava koronarartere ümberjoonete operatsiooni. See fase 2 kliiniline katse jõudis oma lõpp-punktideeni. Kuid AstraZeneca jäi selle ravimiga välja oma kolmandiku ülevaates (PDF) esitatud fase 2 programmist; Moderna, ettevõte, mis koostöös arendas AZD8601-i, võttis ka oma kandidaadi välja programmist.
Veebruaris 2023 avaldas AstraZeneca koos Göteborgi ülikooliga andmeid in vitro ja in vivo testidest LNP-kapseldatud VEGF-A mRNA kohta. On näha, et LNPs teisendavad ekstrasellulaarseid keste (EVs) terapeutilise mRNA funktsionaalsesse laiendusse solu-vahelise transpordi jaoks, kus EVs toimetab seda mRNA erineval viisil kui LNPs.
Yaohai Bio-Pharma Pakub Ühepealset Töötlemise lahendust RNA jaoks
|
Kataloogi RNA tooted
- Kataloogi mRNA tooted
- Kataloogi saRNA tooted
- Kataloogi circRNA tooted
|
Kohandatud RNA süntees
- Kohandatud mRNA süntees
- Kohandatud saRNA süntees
- Kohandatud circRNA süntees
|
mRNA CDMO teenused
- Protsessi arendamine
- GMP tootmine
- Steriilne täitmise ja lõpetamise protsess
- Analüüs ja testimine
|
Kohandatud Toode
|
Hinne
|
Toodetavad tulemused
|
Spetsifikatsioon
|
Rakendused
|
|
mitte-GMP
|
Ravimaterjal, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Eelkliiniline uurimine, nagu rakute kandmine, Analüütilise meetodi arendamine, Eel-stabiilsus-uuringud, Vormearenduse arendamine
|
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
|
GMP, Steriilsus
|
Ravimaterjal, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Uurimisravimi taotlus (IND), Kliinilise uuringu luba (CTA), Kliinilise uuringu tagatis, Bioloogilise litsentsitaotlus (BLA), Tööstlik tagatis
|
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
5000 puhast või eelmääratletud sülmik/kaartid
|
mRNA Terapeutilised Kanalid Koronaaartsi Haiguseks
|
Koodinimi
|
Sihtprotein
|
Indikaatorid
|
Tootja
|
Viimane staadium
|
|
AZD8601
|
VEGF-A
|
Koroonarooma haigus (CAD)
|
Moderna ja AstraZeneca
|
Fase II
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
